生物技术的创新发展和多年的研究积累,取得了重大突破。越来越多的生物医药技术革新推动创新药物从基础研究走向临床,促进了生物技术药物的产业化和蓬勃发展。我国生物医药行业也顺应这一趋势重塑产业发展格局,把握机遇,推动创新药物研究和生物医药产业发展进入革命性变化的时代。由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办,浙江大学医学院附属第一医院、浙江省药物临床研究与评价技术重点实验室、浙江省药学会药物临床试验专业委员会联合承办的“第五届生物技术药物临床研究关键技术研讨会”将于2023年5月13日在浙江省杭州市举办。
会议将聚焦新形势下生物技术药物研发及临床研究关键技术热点,邀请学术界、医疗界、产业界等领域的知名专家学者作学术报告,聚焦生物技术药物研发的热点问题,倾听各界声音,共商医疗健康产业的前景与未来。
会议议题
1、干细胞药物的开发与转化
2、基因编辑疗法突破与挑战
3、CAR-NK疗法关键技术与挑战
4、mRNA药物临床研究关键技术
5、新型药物递送技术的进展与突破
6、溶瘤病毒药物研发技术与进展
7、抗体偶联药物临床研究关键技术
8、双特异性抗体药物临床研究关键技术
9、生物技术药物临床研究指导原则与法规
10、药物临床试验和伦理审查相关法规培训
联系人:翟优
电话:13958027659
E-mail:z17@cpa.org.cn
参会对象
制药企业、监管机构、高等院校及科研院所、医疗机构等从事相关工作的人员(科研院校、医疗机构药物临床试验机构工作人员,生物药相关申办者、CRO和SMO等医药公司相关负责人、CRA、CRC等从事临床研究相关工作人员)。
报名注册
参会人员请将报名与汇款回执表(附件)发送至会务组邮箱z17@cpa.org.cn完成报名。
会议收费
1、缴费标准
会议注册费499元/人,包含会议资料费;中国药学会会员、学生代表、新疆和西藏代表399元/人。
2.缴纳方式
(1)请通过电子汇款到中国药学会账户
收款单位:中国药学会
开户行:中国银行总行营业部
账 号:778350009320
汇款单留言请注明“生物药关键技术会+参会人”
(2)报到现场缴纳:可通过手机网银转账的方式缴纳注册费;不支持刷卡、支付宝、微信、银联闪付等方式付款。
3、食宿、交通等其他相关费用自理。
会议学分
全程参会代表授予中国药学会继续教育学分3分(纸质证书)。