2024年度临床药理加速创新药物研发与转化学术大会

会议时间:2024-03-23 ~ 2024-03-25
举办场地:北投台湖演艺酒店 导航
主办单位:中国药理学会临床药理专业委员会 更多会议
大会主席:赵翔宇 崔一民
会议介绍

“推进健康中国建设,把保障人民健康放在优先发展的战略位置,完善人民健康促进政策”是党的二十大报告中的重要指示。2023年12月,北京市九部门联合印发《关于进一步提升北京市临床研究水平若干措施》,旨在进一步提升北京市医疗机构临床研究水平。为顺应新形势,迎接新挑战,有效提高创新药物研发效率与转化质量,中国药理学会临床药理专业委员会拟定于2024年3月23日至25日在北京市举办“2024年度临床药理加速创新药物研发与转化学术大会”,本次大会将由中国药理学会临床药理专业委员会与北京大学人民医院共同主办。

本次会议将以“聚焦多学科交叉融合,提升高质量转化与创新临床研究水平”为主题,旨在进一步促进中国创新药物的研发,促进多学科交叉融合,推动高质量转化与创新临床研究,提升临床研究水平。届时将邀请相关领域的领导、著名专家和杰出青年学者为大会作专题报告,为广大临床药理学相关从业者提供学术交流平台。

会议主题

聚焦多学科交叉融合,提升高质量转化与创新临床研究水平

大会主席:赵翔宇、崔一民

执行主席:封宇飞、方 翼

学术委员会(按姓氏拼音顺序):

毕惠嫦、崔一民、蔡卫民、邓艳萍、方 翼、葛卫红、顾景凯、黄 民、江 波、刘泽源、刘昭前、李 川、缪丽燕、欧阳冬生、师少军、王 华、王 忠、汪 晖、魏 伟、魏春敏、魏敏杰、许杜娟、徐 戎、阳国平、余细勇、夏春华、向 倩、许 平、张 兰、张玲玲、张 勇、张 菁、赵 维、赵秀丽、赵 侠、钟诗龙

组织委员会(按姓氏拼音顺序):

陈黎明、丁劲松、丁 锐、董立厚、方 翼、封宇飞、郭 歆、姜宏梁、李健华、李艳婷、刘志艳、孟明霞、母光妍、聂小燕、牛素平、钱 蕾、饶慧瑛、唐 靖、王瓅珏、王 茜、王婷婷、王 炜、向 倩、谢振伟、徐 妍、杨 博、杨 昆、张 荣、张 杨

会议秘书长:饶慧瑛、向 倩

会议秘书:牛素平、王瓅珏、陈黎明、丁 锐

会务组(按姓氏拼音顺序):

陈黎明、丁 锐、董立厚、范华莹、顾 群、郭 歆、李 双、李艳婷、刘以安、刘志艳、门 芳、孟明霞、母光妍、牛素平、钱 蕾、唐 靖、王瓅珏、王 茜、王婷婷、王 炜、谢振伟、徐 妍、张 杨、赵文艳

会议内容

(一)会议报告主题

1、重大新药创制新政策、新路径及全球医药创新前沿

2、新药发现与高质量临床研究新进展

3、药物临床药理学研究新体系

(二)会议报告拟邀请专家

徐 涛 中国科学院院士:中科院广州分院、广州医科大学生物医学工程学 院、生物岛实验室、广州实验室

马光辉 中国科学院院士:中国科学院过程工程研究所

宁 光 中国工程院院士:上海交通大学医学院附属瑞金医院(初步确定)

栗占国 教授:北京大学人民医院

曹 彩 教授:中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

赵克进 教授:全国市长研修学院

以下内容为GPT视角对临床药理加速创新药物研发与转化相关领域的解读,仅供参考:

临床药理加速创新药物研发与转化现状

首先,大数据技术为创新药物研发提供了强大的支持。通过从海量的数据中挖掘隐藏的模式和关联性,研究人员可以更准确地预测药物的效果和可能的副作用,从而优化药物研发过程。这使得药物研发变得更加精确和高效。

其次,生物技术在创新药物研发中也扮演着重要角色。例如,基因工程和蛋白质工程等生物技术手段可以用于合成和改造药物分子,以提高药物的疗效和稳定性。生物技术的快速发展为创新药物研发提供了更多的可能性,同时也带来了新的挑战。

此外,创新药物研发需要跨学科的参与和合作。医学、生物学、化学和工程学等领域的专家需要共同努力,共享知识和资源。这种跨学科的合作与创新已经成为创新药物研发的重要趋势。合作与创新的方式多种多样,包括跨学科研讨会、伙伴关系和共享研究平台等。这些机制都为创新药物研发的进一步发展提供了动力。

临床药理加速创新药物研发与转化可以应用在哪些行业或领域

  1. 医药行业:这是最直接的应用领域。临床药理的研究可以帮助医药企业更快地研发出更安全、有效的药物,从而提高企业的竞争力。
  2. 生物技术行业:生物技术行业与医药行业紧密相连,临床药理的研究也可以为生物技术公司提供帮助,例如通过优化药物分子的设计和合成,提高生物技术的研发效率和质量。
  3. 医疗器械行业:一些医疗器械,如植入式设备、体外诊断试剂等,在使用过程中可能会与药物产生相互作用。临床药理的研究可以帮助这些医疗器械的研发者更好地理解和控制这种相互作用,从而提高医疗器械的安全性和有效性。
  4. 个性化医疗行业:随着基因测序等技术的发展,个性化医疗逐渐成为可能。临床药理的研究可以帮助医生根据患者的基因型和疾病特点,为患者提供更精准的治疗方案,从而提高治疗效果。
  5. 农业行业:一些农药和兽药的使用也可能涉及到药物与生物体的相互作用。临床药理的研究可以为农业行业提供更安全的农药和兽药,从而提高农产品的质量和安全性。

临床药理加速创新药物研发与转化领域有哪些知名机构或品牌

  1. 美国国立卫生研究院(National Institutes of Health, NIH):NIH是美国联邦政府的一个重要机构,致力于生物医学研究,包括临床药理和药物研发。它拥有世界级的科研团队和设施,为创新药物的研发提供了强大的支持。
  2. 欧洲药品管理局(European Medicines Agency, EMA):EMA是负责监管欧洲药品安全的机构,也致力于推动创新药物的研发和上市。它与各成员国合作,共同制定药品研发和注册的标准和程序。
  3. 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, FDA):FDA是美国政府的一个部门,负责监管美国的药品、食品、化妆品等产品的安全和有效性。它在创新药物的研发和审批过程中扮演着重要的角色,为公众提供安全、有效的药品。
  4. 药品研发和技术转让中心(Center for Drug Evaluation and Research, CDER):CDER是FDA的一个下属机构,负责监管新药的审批和已上市药品的安全性、有效性。它在创新药物的研发和审批过程中发挥着重要的作用。
  5. 全球健康药物研发中心(Global Health Drug Discovery Institute, GHDDI):GHDDI是一个国际性的药物研发机构,致力于全球公共卫生挑战的药物研发。它与多个国家和地区的科研机构和企业合作,共同推动创新药物的研发。
会议日程
2024年3月23日 - 报到
2024年3月24日 - 开幕式,大会特邀报告;专题报告;
2024年3月25日 - 参观北京大学人民医院临床试验机构研究型病房,离会。
联系方式

通讯地址:

北京市通州区漷县镇南凤西一路北京大学人民医院

联系人:

丁锐 15600580457,

刘志艳 18811792856,

陈黎明 18910973829

联系邮箱:drdingrui@163.com

参会企业
主办单位 - 北京大学人民医院
协办单位 - 中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟早期临床/BE研究专业委员会
指导单位 - 中共北京市通州区委组织部
指导单位 - 中关村科技园区通州园管理委员会
指导单位 - 北京市通州区经济和信息化局
指导单位 - 北京市通州区卫生健康委员会
指导单位 - 北京市通州区科学技术委员会
指导单位 - 北京市通州区科学技术协会
指导单位 - 北京市通州区漷县镇人民政府
支持单位 - 中国投资协会股权和创业投资专业委员会
参会事项

参会对象

全国各省市高校、研究院所、医疗机构、医药企业及药事管理部门等从事临床药理学及药物临床试验相关领域研究的专业及管理人员。

会议注册

请参会人员在线进行注册报名,按要求填写各项报名信息完成注册,以及是否需要预定会议酒店住宿等。

注册链接:https://www.wjx.cn/vm/OtYFwqQ.aspx

住宿交通

会议期间参会代表往返交通费及住宿费自理。

住宿:

北京市通州区北投台湖演艺酒店

标准大床/双床:500元/间(含早);

地点:北京市通州区铺外路胡家垡村甲9号;

酒店联系人:翟国旺;联系电话:15810542180或酒店总机:010-81507666

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