会议简介

新质生产力是由技术革命性突破、生产要素创新性配置、产业深度转型升级而催生的当代先进生产力，是推动高质量发展的内在要求和重要着力点。提升药物制剂的原始创新质量并加强产业升级，促进创新链与产业链的互融互促，业已成为我国医药行业高质量发展的重要引擎。

现今，药物制剂的发展呈现新质发展态势，化学药物制剂成型理论、靶向性、精准递释、新辅料等相关基础研究和关键质量技术研发取得了重要进展；蛋白质/多肽制剂、基因治疗制剂、疫苗制剂、细胞治疗制剂、药械结合产品等相关基础研究和科技转化进入了新发展阶段。我国药物制剂基础理论研究原始创新能力不断提升，科技转化能力和国际影响力显著增强。然而，我国药物制剂的基础创新与临床转化需要进一步突显创新链产业链资金链人才链的融合发展，这对于我国抢占新一轮医药科技革命制高点、满足健康中国的国家需求具有重大战略意义。

为加强药物制剂领域学术交流，促进创新制剂领域的产学研融合，形成基础理论突破以驱动关键技术创新的新格局，由中国药学会主办、中国药学会药剂专业委员会承办的“第十七届药物制剂大会”拟于2024年9月27-29日在浙江省杭州市召开。

本届大会以“制剂创新链与产业链的融合发展”为主题，会议将邀请国内高等院校、科研院所、制药企业、研发单位、医疗机构、管理机构等知名专家做主题报告和专题演讲，对药剂学新理论、新技术、新产品和政策法规进行交流与探讨，搭建高效的学术交流平台，进一步促进药物制剂行业的交流和合作，为实现医药强国的战略目标作贡献。

大会主题

制剂创新链与产业链的融合发展

会议内容

会议日程

2024年9月27日

2024年9月27-29日

参会对象

注册征文

大会采用主论坛和分论坛报告、壁报、专题讨论会等形式交流。

本次大会将设置大会报告主会场，基础药剂学论坛（靶向递药策略、控制释放策略）、工业药剂学论坛、外用制剂论坛、智能递药系统与药械结合及细胞药物论坛、创新制剂及临床研究论坛、药用辅料与包装材料论坛、青年药剂工作者论坛、研究生论坛等分会场。此外，大会也将增设热点专题研讨闭门会及医药新产品与新技术转化路演等会场。

详细日程

参会对象

从事基础药剂学、工业药剂学、药物新制剂、中药制剂、医院制剂、保健品制剂、药用辅料、药包材、药用装置、制剂质量控制、制剂设备、药学服务等相关研究与开发的高等院校、科研院所、制药企业、研发单位、医疗机构、药物监管等相关机构的科研人员、管理人员、研究生等。欢迎广大药学工作者积极参与。

会议征文

（一）征文内容

1．药物制剂新理论研究；

2．创新制剂与高端制剂研发；

3．药物制剂新技术研发与应用；

4. 智能递药、药械组合及细胞药物研发；

5．药物制剂质量与评价的新技术及新方法；

6．新型药用辅料的研究与应用；

7．新型包材的研究与开发；

8．药物制剂临床研究与应用；

9．药物监督与政策法规研究。

（二）征文要求

欢迎广大医药研究人员积极投稿，投稿论文要求：中、英文摘要形式，一个A4幅面以内（少于800个英文单词，12号Time New Roman字体，单倍行距），可结合图表，请注意文字编辑工作。论文未在公开发行期刊发表或在全国学术会议上交流过，文责自负；请注意表达清楚、数据准确；注明作者姓名、单位、地址、联系电话、电子邮箱。

论文提交方式：请将论文摘要（电子版）于2024年9月1日前登录会议网站https://cpc2024.sciconf.cn，点击右侧“在线论文投稿”按钮，按流程上传您的论文Word格式电子稿，上传成功后会收到系统自动发送的“网上投稿确认函”邮件。论文经专家审核后，组委会将遴选出若干论文，另行通知制作壁报或在药剂学研究生论坛等大会相关分会场进行大会交流。

报名注册

（一）报名注册方式

1．手机报名

微信进入手机报名页面：https://cpc2024.sciconf.cn/cn/web/index/23281

点击参会注册进行注册信息填写并提交，提交后收到通知短信或邮件。

2．网站报名

请登录大会网站链接：https://cpc2024.sciconf.cn

进入会议系统进行注册报名，点击“个人代表注册”或“团体代表注册”按钮进行注册信息填写并提交，提交后收到通知短信或邮件。

（二）报名注册截止日期

报名注册截止日期为：2024年9月27日。

（三）报名注册注意事项

1．为确保参会人员收到注册确认函、发票等信息，请务必填写准确、真实的电子邮箱、手机号码等信息；

2．本注册网站仅用于报名，暂时没有开通缴费通道；

3．20人以上团体参会者，务请提前与会务组联系。团体参会人员可以不在会议网站报名注册，团体参会名单汇总表可以直接发送至会务组邮箱；

4．已报名注册的人员可登录会议网站的个人中心，查询和修改本人报名注册信息；

5．无征文投稿人员也可参加会议。

会议收费

（一）会议注册费

1．注册费标准

2．缴纳方式

（1）电汇方式：参会人员报名注册后请以银行汇款方式进行缴费，支持公对公汇款和个人汇款至如下账户：

收款单位：中国药学会

开户行：中国银行总行营业部

帐号：778350009320

个人汇款优先推荐使用电脑端或手机端的网银汇款，也可以使用支付宝转账功能（转至银行卡，其中姓名一栏填写：中国药学会）。汇款附言中注明“药剂大会+参会人姓名+单位简称”。缴费成功后请将汇款凭证及时上传至会议网站，以便会务组确认缴费信息、开具发票;

（2）报到现场缴纳：可通过手机网银汇款，或现场扫描收费二维码（支付宝、微信）转账的方式缴纳注册费；报到现场无POS机，不支持刷卡、银联闪付等方式付款。

（二）食宿及交通费

注册费包含资料费及会议期间午餐。住宿及交通费自理。

（三）发票有关事宜

1．本次会议可提供“会议注册费”的增值税普通发票（电子发票）。个人汇款凭证（完整订单的照片、截图等）在会议系统上传后，请在个人信息的开票说明栏中准确填写开发票信息；团体代表汇款后如必须开具增值税专用发票（纸质发票），请在给会务组的邮件中特别注明。发票将于汇款后一个月内发送至申请人提供的手机或邮箱中。

2．汇款人和参会人员姓名不一致、一个单位给多名参会代表汇款、单位统一汇款但要求分别开发票等情况，请务必将详细说明发邮件至会务组邮箱，告知汇款人姓名、参会人姓名、工作单位、联系方式、开具发票的详细信息、发票张数及金额、以及接收发票的人员及邮寄地址。

3．汇款后因为特殊原因未能参会的代表可以通过给会务组发送电子邮件方式申请全额退还注册费，退费工作需要会后统一汇总办理，按照原汇款路径原路退回。为便于准确退款，请在提交退款申请时将原汇款人员（或单位）全称及账户信息（账号、开户行）在邮件中注明。

会议学分

授予全程参会代表中国药学会继续教育学分4分。

结业证书

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产业简报

药物制剂研究现状

一、市场规模与增长

市场规模庞大且持续增长：中国药物制剂市场规模已居全球第二位，并以每年约10%的速度增长。预计到2025年，市场规模将达到3.5万亿元。这一增长主要受人口老龄化、慢性病高发以及医疗技术进步的推动。

二、市场构成与需求

市场构成：药物制剂市场主要由化学药品制剂、生物制剂和中药制剂构成。每种类型在不同治疗领域展现强劲需求。

需求增长：随着健康意识的增强，人们对高质量药物制剂的需求不断增加。特别是生物制剂在肿瘤治疗等领域展现出巨大潜力。

三、技术创新与质量控制

技术创新：技术创新和质量控制成为行业发展的关键驱动力。新型制剂技术如脂质体、纳米粒等的应用，为市场带来了新的增长点。这些技术提高了药物的溶解度和稳定性，改善了药物的吸收和生物利用度，为患者提供了更高效、更安全的治疗方案。

质量控制：随着法规监管的加强，药物制剂企业需要加强合规管理，确保产品质量和安全，提升企业的信誉度和竞争力。

四、主要企业与发展

主要企业：复星医药、华东医药、石药集团等凭借强大的研发能力和市场布局，占据市场领先地位。这些企业不仅注重产品的研发和生产，还积极推动技术创新和产品升级，以保持其在行业中的竞争优势。

发展趋势：未来，随着药物制剂行业的进一步发展，市场竞争将更加激烈。企业需要加大研发投入，加强技术创新，提升产品质量和附加值，以满足市场需求并应对国际竞争。

五、产业链与流通

产业链：药物制剂产业链涵盖上游、中游和下游三个主要环节。上游主要包括原料药、药用辅料和包装材料的供应商；中游是制剂制造环节，涉及将原料药与辅料混合、加工成各种剂型的药物制剂；下游则是医药流通环节，药物制剂通过医疗机构、药店、电商平台等渠道最终到达患者手中。

流通环节：随着电商平台的兴起，药物制剂的流通渠道也在不断变化。企业需要适应这一变化，加强线上线下融合，提升销售渠道的覆盖率和效率。

六、未来发展趋势

个性化与精准医疗：随着基因组学、蛋白质组学等生物技术的飞速发展，药物制剂将更加注重个体差异，实现药物的定制化生产。精准医疗理念将引导药物制剂设计，提高治疗效果并减少副作用。

绿色与可持续制药：环保意识的提升促使药物制剂行业向绿色、可持续方向发展。这包括采用环保材料、优化生产工艺以减少废弃物和污染、以及开发可降解的药物载体等。

国际化竞争：随着全球化的发展，药物制剂行业将面临更加激烈的国际竞争。国内企业需要加强与国际市场的联系和合作，提升产品的国际竞争力。

药物制剂研究可以应用在哪些行业或领域

一、医药行业

制药企业：

药物制剂是制药企业的核心领域之一。制药企业利用药物制剂技术，将原料药加工成适合临床使用的各种剂型，如片剂、胶囊、注射剂、软膏等。通过优化制剂工艺，提高药物的稳定性和生物利用度，从而提升药物疗效和安全性。

药品研发机构：

在新药研发过程中，药物制剂研究起着至关重要的作用。研发机构需要探索新的药物剂型和给药途径，以满足不同疾病的治疗需求。同时，制剂研究也是药物临床试验的重要环节之一，通过制剂评价确保药物的安全性和有效性。

二、医疗机构

医院药剂科：

医院药剂科是医疗机构中负责药物制剂配制、分发和管理的部门。药剂师根据医师处方，利用药物制剂技术为患者配制个性化的治疗药物。此外，药剂科还负责药品的采购、储存、质量控制等工作，确保医院用药的安全性和有效性。

三、药品检测机构

药品检测机构负责对药品进行质量检测和控制。在药物制剂研究中，质量检测是确保药物安全性和有效性的关键环节。检测机构通过制定和执行严格的质量标准，对药物制剂的原料、辅料、成品等进行全面检测，确保药品质量符合法规要求。

四、健康产品企业

随着健康产业的兴起，越来越多的健康产品企业开始关注药物制剂技术的应用。这些企业利用制剂技术，将传统中药、保健品等加工成更方便、更易吸收的产品形式，如口服液、胶囊、片剂等。通过优化制剂工艺，提高产品的稳定性和生物利用度，从而提升产品的市场竞争力。

五、其他相关领域

医药营销：药物制剂的研究成果为医药营销提供了有力支持。通过了解不同药物剂型的优缺点和适用人群，医药营销人员可以制定更具针对性的营销策略，提高产品的市场认知度和销售量。

政策法规：药物制剂研究还涉及政策法规的制定和执行。政府监管部门需要了解药物制剂的最新研究进展和市场需求，制定科学合理的政策法规，规范药物制剂的研发、生产和销售行为，保障公众用药安全。

药物制剂研究领域有哪些知名机构或企业

知名研究机构

中国医学科学院药物研究所

简介：隶属于中国医学科学院北京协和医学院，是国家重点药物研究机构之一。

研究方向：致力于防治严重危害人民健康的常见病、多发病及疑难疾病的药物研究，以创制具有自主知识产权的新药为重点。

中国科学院上海药物研究所

简介：中国科学院下属的国立综合性药物研究机构。

研究方向：在创新药物、药物制剂和中药现代化等领域拥有雄厚的实力。

知名企业

恒瑞医药

地位：连续多年在《中国药品研发综合实力排行榜》中位居前列，是药物制剂领域的领军企业。

研发实力：建立了全面、完整的技术平台，覆盖PROTAC、多肽、单抗及多抗、ADC、siRNA、mRNA、基因治疗、细胞治疗、核药、AI制药等多类型分子。

市场影响：在多个领域拥有新型、具有差异化的药物分子，部分已进入临床Ⅲ期研究阶段。

百济神州

研发成果：已有多个创新药在包括中国、美国、欧洲的多个国家获批上市，如BTK抑制剂泽布替尼和PD-1单抗替雷利珠单抗。

市场地位：在创新药研发领域具有重要地位，研发投入持续高涨，带来创新业绩的持续增长。

复星医药

综合实力：在《中国药品研发综合实力排行榜》中保持前列，是药物制剂领域的重要企业。

业务范围：业务范围广泛，涉及制药、医疗器械、医疗服务等多个领域。

研发能力：具有较强的研发能力和市场竞争力。

正大天晴

地位：同样在《中国药品研发综合实力排行榜》中保持前列，是药物制剂领域的佼佼者。

产品特点：以其丰富的产品线和卓越的市场表现著称。

齐鲁制药

市场影响力：作为行业内的领先企业，齐鲁制药在药物制剂领域具有显著的市场影响力。

科伦药业

业务布局：一方面巩固其在大输液领域的领先地位，另一方面通过子公司逐步确立在抗生素和生物科技领域的领军地位。

研发实力：其控股子公司川宁生物和生物科技子公司科伦博泰在各自领域展现出强大的研发实力。

海南普利制药股份有限公司

国际化：是中国医药制剂国际化先导企业和工信部智能制造示范企业，已获得多个国际制剂上市许可，产品远销世界各地。

荣誉：入选“2024中国药品研发综合实力100强”和“2024中国化药研发实力50强”。

海南葫芦娃药业集团股份有限公司

特色：以儿科用药为发展特色，积极构筑绿色发展生态圈，加快儿童创新药、保健食品、特医食品、医疗器械等产业链布局。

荣誉：入选“2024中国药品研发综合实力100强”。