为服务国家重大战略、围绕儿童药物政产学研用全链条、聚焦儿童药临床服务内涵、提升专业人才能级、促进学科高质量发展等目标,搭建高水平学术交流平台并进行深入探讨,促进我国儿童药物事业阔步向前,由中国药学会儿童药物专业委员会主办的“中国药学会儿童药物专业委员会第二届学术年会”拟定于2024年9月26日至29日在江苏省昆山市召开。
同时,为进一步提升医务人员对儿童健康科普的技能与水平,会议将同步开展“中国药学会儿童药物专委会第二届中青年药师/医师儿童健康科普作品征集活动”,围绕儿童药、治疗学等多个方向展开科普活动,共同构筑儿童健康全面科普议题,由大会组委会组织专家进行科普作品评审,遴选出的科普作品将在中国药学会儿童药物专业委员会第二届学术年会上展示,欢迎广大儿科药师医师及相关专业人员参加。
会议主题
凝心儿童药,聚力护未来
以下内容为GPT视角对中国药学会儿童药物专业委员会学术年会相关领域的研究解读,仅供参考:
儿童药物专业研究现状
一、研发与生产现状
研发滞后与政策支持:
长期以来,我国儿童药物研发相对滞后,适宜品种、剂型和规格的开发相对不足。然而,近年来国家出台了一系列政策来鼓励和支持儿童药物的研发与生产。例如,组建“中国儿童药物研发与产业化联盟”,发布多批《鼓励研发申报儿童药品清单》等,这些措施有效推动了儿童药物研发的活跃度。
根据国家药监局的数据,近年来我国每年获批上市的儿童药品数量显著增加。从2019年的19个增长到2022年的66个,显示出儿童药物研发领域的快速增长趋势。
市场需求与供应矛盾:
尽管研发活跃度提升,但我国儿童对医药资源的需求与儿科用药短缺之间仍存在矛盾。儿童药品的种类占药物总量的比例不足10%,且国内90%以上的儿童用药为非儿童专用药。这导致儿童用药在规格、剂型和药品说明书等方面存在诸多问题,如药品规格和剂型少、说明书不规范或缺失等。
二、临床试验现状
重要性与挑战:
儿童药物临床试验对于保障儿童用药安全和有效性具有重要意义。然而,相较于成人药物临床试验,儿童药物临床试验的开展难度较大。这主要是由于儿童患者的特殊性和复杂性,以及社会对儿童权益的关注程度不足导致的投入和关注度相对较低。
伦理问题是儿童药物临床试验中最受关注的问题之一。在进行临床试验时,必须严格遵守相关伦理规范和法律法规,确保儿童的安全和权益得到有效保障。
发展动态:
近年来,随着医药技术的不断发展和进步,儿童药物临床试验得到了越来越多的重视。全球范围内已有许多儿童药物临床试验项目正在进行中,涉及儿童常见疾病和罕见疾病的治疗。
我国也在加强儿童药物临床试验的规范化、专业化和国际化发展。通过加强国际合作、加大投入力度、加强专业人才培养等措施,不断提升儿童药物临床试验的质量和水平。
三、未来发展趋势
政策支持与市场增长:
预计在相关政策和用药需求的驱动下,未来儿科药市场将迎来巨大的发展机遇。根据行业增长趋势和宏观经济环境预测,到2030年中国儿童用药市场规模将达到1500亿元人民币,复合年增长率约为7%。
国家将继续加大政策倾斜力度,推进儿童用药优先审评审批,加大对儿童用药的知识产权保护和技术指导力度。这将进一步激发企业的研发热情和市场活力。
技术创新与产品研发:
随着医疗技术的不断进步和创新药物的不断涌现,未来儿童药物研发将更加注重创新性和针对性。针对儿童常见疾病和罕见疾病的治疗需求,将开发更多疗效确切、安全性高的儿童专用药品。
同时,将加强儿童药物剂型和规格的研发与生产工作,提高儿童用药的依从性和便利性。通过改进药品口感、优化给药方式等措施,提升儿童患者的用药体验和治疗效果。
儿童药物专业研究可以应用于哪些行业或领域
一、医药行业
儿童药物研发与生产
儿童药物专业研究是医药行业的重要组成部分,专注于开发适合儿童使用的药物,包括药物的剂量、剂型、口感等方面的优化。这些研究有助于解决儿童用药难题,提高治疗效果,降低不良反应风险。
随着国家对儿童用药安全的重视程度不断提高,儿童药物研发与生产领域将迎来更多的发展机遇。药企将加大投入,推动儿童药物的创新与研发,以满足儿童患者的用药需求。
临床试验与药物评价
儿童药物专业研究还涉及临床试验的设计与实施,以及药物的安全性和有效性评价。通过严格的临床试验,可以评估儿童药物在真实世界中的治疗效果和安全性,为药物的注册上市提供科学依据。
临床试验的规范化和专业化发展,将有助于提高儿童药物的临床研究水平,推动儿科医学的进步。
二、儿科医疗领域
儿科疾病治疗
儿童药物专业研究直接应用于儿科医疗领域,为儿科医生提供安全、有效的治疗药物。这些药物涵盖了儿童常见疾病和罕见疾病的治疗,如呼吸道感染、消化道疾病、神经系统疾病等。
儿科医生可以根据患儿的具体病情,选择适合的药物和剂量进行治疗,提高治疗效果,降低并发症风险。
儿科药物管理
儿童药物专业研究还关注儿科药物的管理问题,包括药物的储存、配制、分发和使用等环节。通过制定科学合理的药物管理制度,可以确保儿童用药的安全性和有效性。
儿科医疗机构将加强药物管理,提高药物使用的规范性和科学性,为患儿提供更好的医疗服务。
三、公共卫生领域
儿童疾病预防与控制
儿童药物专业研究在公共卫生领域也发挥着重要作用。通过研发和推广预防儿童疾病的药物和疫苗,可以降低儿童疾病的发病率和死亡率,提高儿童健康水平。
例如,针对儿童常见的传染病如流感、肺炎等,研发相应的疫苗和抗病毒药物;针对儿童营养不良等问题,研发营养补充剂和治疗药物等。
儿童健康教育与促进
儿童药物专业研究还可以为儿童健康教育与促进提供支持。通过宣传儿童用药知识和健康生活方式,提高家长和儿童的健康素养和自我保健能力。
公共卫生机构和医疗机构将加强儿童健康教育,推广科学的用药观念和健康生活方式,促进儿童的健康成长。
四、其他相关领域
政策法规制定与实施
儿童药物专业研究还为政策法规的制定与实施提供科学依据。通过深入研究儿童用药的特点和需求,可以提出合理的政策建议,推动相关法规的完善和实施。
政府将加强儿童用药的监管力度,完善相关政策法规体系,为儿童用药的安全性和有效性提供有力保障。
科研与教学
儿童药物专业研究还是科研与教学的重要领域。通过开展相关科研项目和教学活动,可以培养更多具备儿童药物专业知识和技能的科研人才和教学人才。
科研机构和教育机构将加强合作与交流,共同推动儿童药物专业研究的深入发展。
儿童药物专业研究领域有哪些知名机构或企业
知名机构
国家儿童医学中心(如首都医科大学附属北京儿童医院)
简介:作为国家级儿童医疗中心,该机构在儿童医疗、教学和科研方面均处于国内领先地位。在儿童药物研发方面,它可能参与多项科研项目,推动儿童药物的创新和发展。
作用:通过临床研究和数据收集,为儿童药物研发提供重要的科学依据和临床支持。
中国医药工业信息中心
简介:该中心是国内医药行业的重要信息服务平台,专注于为医药企业提供全面、准确、及时的信息服务。
作用:在儿童药物研发领域,它可能通过提供行业报告、数据分析等支持,帮助企业和研究机构更好地把握市场动态和研发方向。
中国儿科人群临床试验协作网
简介:该协作网由多家儿科医疗机构和科研机构组成,旨在推动儿科临床试验的规范化、专业化和国际化发展。
作用:通过协作开展儿科临床试验,提高儿童药物的临床研究水平和治疗效果,为儿童患者提供更好的治疗方案。
知名企业
达因药业
简介:达因药业是一家专注于儿童药物的研发、生产和销售的企业,是国内儿童药物领域的领军企业之一。
研发实力:该公司建立了国内首个儿童药物研发技术中心和北京达因高科儿童药物研究院,组建了高素质的专业研发团队,致力于提升儿童药物的适口性、依从性和安全性。
产品:其主打产品如伊可新维生素AD滴剂等在市场上具有较高的知名度和美誉度。
康芝药业
简介:康芝药业是一家专注儿童大健康的上市企业,主营业务涵盖儿童药品及用药安全、生殖医学医疗、妇儿健康医疗、婴童康护用品等领域。
研发实力:该公司率先成立了以儿童药为主要研究方向的企业博士后科研工作站,秉承“诚善行药、福泽人类”的企业宗旨,积极践行“儿童大健康战略”和“精品战略”。
荣誉:康芝药业在儿童用药领域迅速成长,先后获得“中国十大最具成长力医药企业”、“福布斯中国潜力企业”、“亚洲品牌500强”等殊荣。
其他相关企业
除了上述两家企业外,还有多家医药企业也在儿童药物领域有所布局和投入。这些企业可能通过自主研发、合作研发或并购等方式,不断拓展儿童药物产品线,提高市场竞争力。
1、联 系 人:蓝江儿、陈 阳、胡梦笛、蒋 奎
2、联系方式:021-64932030,18818263454、17521349019、18351973137、010-67095858、18610015523
3、邮 箱:z40@cpa.org.cn
科普作品征集
(一) 科普作品内容及形式
1.作品内容:作品应具有鲜明的主题,围绕儿童健康产、学、研、用的各个方面,如儿童保健、政策解读、疾病防治、合理用药、药品不良反应、常见用药误区等,结合公众对于儿童健康关心的热点话题或基于工作实际关切的问题。
2.作品形式
作品形式不限,可分为视频类及图文类,要求作品为原创、重点突出、形式新颖、设计美观,有较强的传播价值。
(1)视频类作品:建议时长不超过5分钟;视频文件统一采用MP4格式,分辨率不低于720P。
(2)图文类作品:包括科普文章、手册折页、漫画/插画、长图、创意海报等。科普文章需以文字形式上报,不超过2000字,手册折页、漫画/插画、长图、创意海报等需上报JPG格式文件。
(二)作品征集要求
1.征集对象:为45周岁以下的儿科中青年药师、医师及相关专业人员,学历、学位、职称、职务不限。需附作品创意说明及作者参与科普活动工作情况。
2.为保证评审的公平、公正,作品中请勿出现作者单位及姓名等字样,不得出现商业广告(企业名称、产品商品名)等内容。
3.大会组委会不收取任何费用,所有报送作品一律不予退还。报送作品均视为获得报送和制作单位或个人的同意,大会组委会享有作品的使用权及传播权,有权将作品用于本次活动相关宣传展示。
(三)作品评选
拟邀请知名的医院药学专家、临床专家组成评审专家组,对投稿作品进行科学、公正的评审,评选出的科普作品将在会议中进行交流及展出。
(四)投稿方式及截止时间
各类科普作品请按格式要求提供,文件以“作品名-作者名-单位名”命名,填写附件2“作品信息表”,附件3“作品版权承诺书”,一并发送至邮箱z40@cpa.org.cn,邮件主题备注“2024儿童健康科普-视频/图文-作者名-单位名”。
投稿截止日期为2024年8月30日。
会议报名注册
1.报名:微信进入手机报名页面进行注册信息填写并提交完成报名。
在线报名:https://h5.sudlermds.com.cn/sudler/Meeting2024/reg.html
2.报名截止日期:2024年9月25日。
会议收费
(一)会议注册费
1、会议注册费收费标准:参会代表1000元/人,学生及县级及以下医院、新疆及西藏代表800元/人;注册费包括资料费、会议午餐。
2. 缴纳方式
(1)电汇方式:参会人员报名注册后请以银行汇款方式进行缴费,支持公对公汇款和个人汇款至如下账户:
收款单位:中国药学会
开户行:中国银行总行营业部
帐号:778350009320
个人汇款优先推荐使用电脑端或手机端的网银汇款,也可以使用支付宝转账功能(打开支付宝转账-转至银行卡,其中姓名一栏填写:中国药学会)。汇款附言中注明“儿童药物第二届年会+参会人姓名”。
缴费成功后请将汇款凭证(照片、截图等)在报名通道上传,并登记发票相关信息。
(2)报到现场缴纳:可通过手机网银汇款,或现场扫描收费二维码(支付宝、微信)转账的方式缴纳注册费;报到现场无POS机,不支持刷卡、银联闪付等方式付款。
(二)食宿及交通费
参会代表往返交通、住宿等费用自理。
(三)发票有关事宜
1.本次会议可提供“会议注册费”的增值税普通发票(电子发票)。个人汇款凭证在报名通道上传并登记发票信息后,电子发票将于汇款后一个月内发送至申请人提供的手机或邮箱中。
2. 汇款人和参会人员姓名不一致,或一个单位给多名参会代表汇款的情况,请务必发邮件详细告知汇款人姓名、参会人姓名、工作单位、联系方式、汇款金额、汇款日期、开具抬头、纳税人识别号或统一社会信用代码、开具发票的张数及金额,以便准确开具增值税发票。
会议学分
参会代表将获得国家级继续医学教育I类学分4分,项目编号2024-13-01-005 (国)。
会议查询
请登录中国药学会网站(www.cpa.org.cn)或中国药学会微信公众号查询最新信息。
附件1. 中国药学会儿童药物专业委员会第二届学术年会会议安排.docx 下载:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20240805/1722844529251440.docx
附件2. 科普作品信息表.docx 下载:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20240805/1722844529139185.docx
附件3. 科普作品版权承诺书.docx 下载:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20240805/1722844529125904.docx