为促进国内学术界和制药工业界的生物分析和药物代谢同仁之间的学术交流与技术合作,促进医药生物分析专业人才培养,为制药企业、科研院所、高等院校、医疗机构、检验检测机构与政府监管部门等搭建交流与沟通平台,由中国药学会医药生物分析专业委员会主办的“2024年中国药学会医药生物分析学术年会 ”拟定于2024年11月8-10日在江苏省苏州市召开。
本次会议包括大会报告、分会论坛、墙报展示活动等内容。会议将邀请业内专家就生物分析与药物代谢相关领域作学术报告,主要围绕生物分析新方法和应用、生物技术药物分析的挑战与解决策略、临床PK/PD和生物标志物应用研究、新型药物ADME的研究策略和示例、药物代谢在新药发现和研发中的新方法和应用方面进行交流与展示。
会议主题和内容
(一)会议主题
创新医药生物分析技术,促进生物医药高质量发展
(二)会议内容
1、开幕式
领导与嘉宾致辞。
2、大会报告
医药生物分析领域知名专家作大会主题报告。
3、学术论坛
(1)药物代谢研究新方法与应用
围绕新药发现和研发中药物代谢研究面临的难点,进行药物代谢新技术新方法研究进展,以及转化应用和未来发展趋势进行交流与研讨。
(2)生物分析新方法和应用
围绕生物分析技术新研究进展、生物技术药物分析的挑战与解决策略,进行生物分析新技术、生物技术药物分析新策略、临床PK/PD和生物标志物应用研究、新型药物ADME的研究等方面进行交流与研讨。
以下内容为GPT视角对中国药学会医药生物分析学术年会相关领域的研究解读,仅供参考:
医药生物分析研究现状
一、市场规模持续扩大
全球视角:随着全球人口增长和老龄化趋势的加剧,以及慢性疾病的不断增多,医药生物行业的市场规模不断扩大。近年来,全球医药市场规模持续增长,年均增长率保持在较高水平。
国内视角:在国内,随着医保政策的不断完善和人们健康意识的提高,医药生物行业也呈现出快速发展的态势。
二、技术创新成为核心驱动力
前沿技术涌现:近年来,基因测序、细胞治疗、免疫疗法等前沿技术的不断涌现,显著提升了医药生物行业的技术水平。这些新技术不仅为疾病的诊断和治疗提供了更加精准、有效的方法,也为行业的长期发展注入了新的活力。
AI与大数据的应用:随着人工智能(AI)和大数据等新一代信息技术的广泛应用,医药生物行业在研发和生产方面实现了更加精准、高效的创新。例如,AI在药物发现、临床试验设计、患者招募等方面发挥了重要作用。
三、政策环境不断优化
政府支持:各国政府纷纷出台了一系列支持医药生物行业发展的政策措施,包括加大研发投入、优化审批流程、加强知识产权保护等。这些政策的实施为行业的创新发展提供了有力保障,也为企业提供了更加公平、透明的竞争环境。
国际合作加强:随着全球化的深入发展,医药生物行业的国际合作不断加强。跨国公司在全球范围内开展研发和生产活动,推动了技术的交流和共享。
四、竞争格局日益激烈
国内外企业竞争加剧:国内外众多企业纷纷加大研发投入,推出具有创新性和竞争力的产品,以争夺市场份额。同时,随着跨国公司的不断进入和本土企业的快速成长,行业的竞争格局也在发生深刻变化。
并购与合作增多:为了获取更多的技术资源和市场份额,医药生物行业内的并购与合作日益增多。这些并购与合作不仅推动了行业的整合和发展,也为企业带来了更多的发展机遇。
五、未来展望
市场需求持续增长:随着全球人口结构的不断变化和人们健康意识的提高,医药生物行业将面临持续增长的市场需求。特别是随着新兴市场的崛起和中产阶级人口的增加,对高品质、高附加值的医药产品和服务的需求将更加旺盛。
技术创新引领发展:未来,技术创新将继续引领医药生物行业的发展。随着新基因编辑技术、生物制药技术和精准医疗技术的不断涌现和应用,医药生物行业将实现更高质量的发展。
国际化步伐加快:随着全球经济的深度融合和贸易自由化的不断推进,医药生物行业的国际化发展步伐将加快。越来越多的企业将通过跨国合作、海外并购等方式拓展国际市场,实现资源共享和优势互补。
医药生物分析研究可以应用于哪些行业或领域
一、医疗与健康领域
疾病诊断:
基因测序与诊断:通过基因测序技术,可以分析个体的基因序列,从而诊断遗传性疾病、预测疾病风险,以及为个性化医疗提供基础。
免疫诊断:利用免疫反应原理,通过检测特异性抗原和抗体来诊断多种疾病,如感染、癌症、自身免疫病等。
疾病治疗:
精准医疗:结合基因测序结果和药物治疗,实现精准医疗,提高治疗效果并减少副作用。
生物制剂与抗体药物:利用生物工程技术生产的药物,如克隆抗体、重组蛋白等,用于治疗各种疾病,包括肿瘤、心血管病、神经系统疾病等。
细胞治疗:利用修复或替代受损的细胞来治疗疾病,如干细胞治疗等。
疾病预防:
疫苗研发:生物医药在疫苗制备领域的应用十分重要,通过接种疫苗可以预防多种疾病的发生。
二、科研领域
新药研发:
药物筛选与设计:利用生物分析技术筛选潜在的药物分子,并通过结构生物学、计算化学等方法进行药物设计。
药物作用机制研究:通过分析药物与生物分子的相互作用,揭示药物的作用机制,为新药研发提供理论基础。
基础医学研究:
疾病模型构建:利用基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)构建疾病模型,深入研究疾病的发病机理和治疗方法。
生物学机制探索:通过生物分析技术探索生物体内的各种生物学过程,如基因表达调控、蛋白质相互作用等。
三、制药行业
生产工艺优化:
基因工程技术:应用基因工程技术改良工业生产菌种,提高药物生产能力和性能,简化生产工艺,提高产品质量。
细胞培养与发酵技术:利用细胞培养和发酵技术生产蛋白质药物、抗体药物等生物药品。
质量控制与检测:
药物分析:研究药物的分析方法和质量控制技术,确保药物的纯度、稳定性和安全性。
质量检测:通过生物分析技术对药品进行质量检测,确保药品符合相关标准和规定。
四、其他领域
农业与食品安全:
转基因作物:利用基因工程技术改良作物品种,提高作物的抗虫、抗病能力和产量。
食品检测:利用生物分析技术检测食品中的有害物质和残留农药等,保障食品安全。
环境保护与生物修复:
环境监测:利用生物分析技术监测环境中的污染物和生态变化。
生物修复:利用微生物等生物资源进行环境修复和污染治理。
医药生物分析研究领域有哪些知名机构或企业
知名机构
中国科学院:
作为中国自然科学最高学术机构,中国科学院在医药生物分析研究领域拥有强大的科研实力和丰富的科研成果。其下属的多个研究所,如上海药物研究所、生物物理研究所等,都在该领域取得了重要突破。
北京大学医学部:
北京大学医学部是中国医学教育的重要基地,其医药生物分析研究方向涵盖了基因测序、蛋白质组学、药物代谢等多个领域,培养了大量优秀的科研人才。
清华大学医学院:
清华大学医学院致力于推动医学与理工学科的交叉融合,其医药生物分析研究方向注重创新技术和方法的应用,为疾病的诊断和治疗提供了新思路。
知名企业
恒瑞医药:
恒瑞医药是中国医药行业的领军企业之一,在医药生物分析研究领域具有深厚的积累。公司在大分子领域布局了单抗、双抗、ADC等多个类型新药,并有多款药物在国内外获批上市。
百济神州:
百济神州是一家专注于肿瘤治疗的全球性生物制药公司,其PD-1单抗替雷利珠单抗在国内销售额领先,并成功在欧洲、美国获批上市。公司在生物药研发领域具有强大的实力和创新能力。
信达生物:
信达生物聚焦于抗体类药物研发,其信迪利单抗是第二个获批上市的国产PD-1单抗。公司在双抗、ADC、CAR-T等领域也取得了显著进展,有多个新药处于临床阶段。
荣昌生物:
荣昌生物是中国ADC领域的佼佼者,其维迪西妥单抗是首款获批上市的国产ADC药物。公司凭借在ADC领域的深厚积累和技术优势,在生物药研发领域占据重要地位。
石药集团:
石药集团在生物制药领域布局了抗体类药物、ADC以及mRNA疫苗等前沿领域。其高效的酶法定点偶联技术在ADC领域具有显著优势,并有多款ADC药物进入临床研究阶段。
诺和诺德(Novo Nordisk):
虽然诺和诺德是一家总部位于丹麦的跨国制药公司,但其在全球医药生物分析研究领域具有广泛的影响力。公司在糖尿病治疗领域具有领先地位,并致力于推动全球医药健康事业的发展。
罗氏制药(Roche):
罗氏制药是全球领先的生物制药公司之一,在肿瘤学、免疫学、神经科学等多个领域拥有强大的研发实力。公司在医药生物分析研究领域也取得了显著成果,为全球患者提供了高质量的医药产品和服务。
1. 联系人和联系方式:
郑博文 13801276295(负责注册、缴费等)
邓 泮 15921140616(负责报告、墙报等)
2. 邮 箱:z37@cpa.org.cn
墙报征集和展示
请在10月18日前把墙报的摘要通过报名系统中会议投稿页面进行提交,由组委会组织的评审专家选定。论文经专家审核后,符合要求者会务组将通过电子邮件等形式通知作者。
会议注册
1、网站报名
请登录大会网站链接进入会议系统进行注册报名:https://www.instrument.com.cn/cs/cpa2024/index
会议收费
1. 会议注册费缴费标准
注册类别 |
学生代表 |
其他人员 |
收费标准 |
1100元/人 |
1600元/人 |
会议注册费包含会议资料和会议午餐。参会代表住宿及交通费自理。
2. 注册费缴纳方式
(1)电汇方式:参会人员报名注册后请以银行汇款方式进行缴费。请汇款(转账)至如下账户:
收款单位:中国药学会
开户行:中国银行总行营业部
帐号:778350009320
电子汇款时,请在汇款单附言中务必注明“医药生物分析年会+参会人姓名+单位名称”,并将汇款凭证及时上传至会议网址并通过电子邮件反馈给会务组联系人,以便款项确认,开具发票。
(2)报到现场缴纳:可通过手机网银汇款的方式缴纳注册费;报到现场无POS机,不支持刷卡、银联闪付等方式付款。
3. 发票有关事宜
(1)会议可提供“会议注册费”的增值税普通发票(电子发票)。缴费凭证上传后,请在会议系统准确填写开发票信息,开具的增值税普通发票(电子发票)将于会后15个工作日内,发送到申请人提供的手机和邮箱中,请注意查收。
(2)汇款人和参会人员姓名不一致,或单位给多名参会代表汇款须统一开发票、团体办理等情况,请每位参会代表务必在各自提交的开票信息备注里写清楚。
(3)汇款后因为特殊原因未能参会的代表可以通过给会务组发送电子邮件方式申请全额退还注册费,退费工作需要会后统一汇总办理,按照原汇款路径原路退回,为便于准确退款,请提交退款申请时将原汇款人员(或单位)及账号信息在邮件中写清楚。
会议学分
授予全程参会代表中国药学会继续教育学分4分。