2025年第二十一届中国药理学会临床药理专业委员会学术会议

当前，全球医药科技发展日新月异，多组学技术、人工智能、大数据等新兴技术与医药领域深度融合，推动着临床药理学研究范式发生深刻变革。临床药理学是连接基础医学与临床医学的桥梁学科，在药物研发、合理用药、个体化治疗等方面发挥着至关重要的作用。近年来，随着生命科学技术的飞速发展，精准医疗、转化医学等新兴理念不断涌现，为临床药理学的发展带来了新的机遇和挑战。为促进我国临床药理学学科发展，加强学术交流与合作，中国药理学会临床药理专业委员会拟于2025年10月31日-11月02日在杭州市召开中国药理学会临床药理专业委员会第二十一届学术会议。会议期间将围绕多学科交叉赋能创新药物研发、药物研发新技术新方法、药物临床研究、多组学与临床精准用药等主题设置分论坛，同时进行壁报分享，展现临床药理学专家学者的学术风采。

会议主题

多学科联动开启精准临床药理新篇章

会议主要内容

1. 大会报告主题

人工智能驱动创新药物研发

药物临床研究新技术与实践

多组学助力临床合理用药与精准用药

2.分会场报告主题

学科跨界联动：创新药物研发的协同引擎

临床研究革新：新技术领航药物研发新征程

多组学解码精准用药：从理论到临床实践转化

青年学者报告

3. 壁报展示

以下内容为GPT视角对中国药理学会临床药理专业委员会学术会议相关领域的研究解读，仅供参考：

临床药理专业研究现状

一、研究内容与方向

新药开发与药物评价：临床药理学的研究主要集中在新药开发和药物评价方面，包括药物代谢、药物基因组学、抗菌药物等多个领域。随着新药研发的不断推进，临床药理学在药物的安全性、有效性评价中发挥着越来越重要的作用。

合理用药与个体化用药：随着遗传药理学和药物基因组学的发展，临床药理学在指导合理用药、个体化用药方面取得了显著成果。通过研究药物代谢酶、转运体、药靶基因多态性与疾病和药物疗效之间的相关性，为临床安全有效个体化治疗提供了重要依据。

药物不良反应监测：我国自20世纪80年代开始建立并不断完善药物不良反应监测体系，通过制订药物不良反应监测研究方法、不良反应报告制度和监控措施等，形成了全国性的药物不良反应信息网络系统，为药物的安全性评价提供了有力支持。

二、研究成果与进展

新药研发成果丰硕：近年来，我国在新药研发方面取得了显著成果。特别是在抗肿瘤药物领域，我国已批准上市的新药约占全球14%，在研新药项目占全球33%。其中，许多新药具有完全自主知识产权，为我国医药产业的发展做出了重要贡献。

临床药理学研究水平提高：随着科研投入的不断增加和科研团队的不断壮大，我国临床药理学的研究水平得到了显著提高。许多研究成果在国际上产生了重要影响，为我国临床药理学的国际地位提升奠定了坚实基础。

三、面临的挑战与问题

基础研究薄弱：尽管我国临床药理学在应用研究方面取得了显著成果，但基础研究仍然相对薄弱。这导致我国在临床药理学的基础理论、新方法和新药研发上的创新能力不足。

临床药师队伍不足：与发达国家相比，我国临床药师队伍仍然相对不足。这限制了临床药理学在临床实践中的应用和推广，也影响了我国临床药学服务的质量和水平。

科研资助不足：尽管国家对临床药理学的科研投入在不断增加，但与其他学科相比，科研资助仍然相对不足。这限制了临床药理学研究的深入开展和创新能力的提升。

四、未来发展趋势与展望

加强基础研究：未来，我国临床药理学应加强基础研究，提高在基础理论、新方法和新药研发上的创新能力。这将有助于推动我国临床药理学从跟随创新向原始创新转型。

培养临床药师队伍：应加大对临床药师的培养力度，提高临床药师的专业素养和实践能力。这将有助于推动临床药理学在临床实践中的应用和推广，提高我国临床药学服务的质量和水平。

增加科研资助：国家应继续加大对临床药理学的科研资助力度，鼓励科研人员开展深入研究和创新实践。这将有助于推动我国临床药理学研究的深入开展和创新能力的提升。

临床药理专业研究可以应用在哪些行业或产业领域

一、医药行业

新药研发：

临床药理学在新药研发过程中发挥着核心作用，从早期药物筛选、临床前研究到临床试验的各个阶段，都需要临床药理学的专业知识和技能。

通过研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物与机体的相互作用，临床药理学为新药的疗效和安全性评价提供科学依据。

药物评价与改进：

对已上市药物进行再评价，研究其疗效、安全性及药物经济学等方面的特点，为临床合理用药提供参考。

根据临床反馈和新的研究成果，对药物进行改进和优化，提高药物的疗效和安全性。

二、医疗机构

临床合理用药：

临床药理学为医生提供药物选择、剂量调整、给药途径等方面的专业建议，确保患者用药的安全性和有效性。

通过监测药物不良反应和药物相互作用，及时调整治疗方案，减少药物相关问题的发生。

个体化用药：

结合患者的遗传背景、生理状态和疾病特点，制定个体化的用药方案，提高治疗效果。

通过药物基因组学研究，预测患者对药物的反应，为精准医疗提供支持。

三、药品监管与审批机构

药品注册与审批：

临床药理学研究成果是药品注册和审批的重要依据，监管机构根据临床药理学数据评估药物的疗效和安全性。

在药品审评过程中，临床药理学专家对临床试验设计、数据分析和结论进行科学审查，确保药品的上市符合法规要求。

药品上市后监管：

对已上市药品进行持续监测，评估其长期疗效和安全性，及时发现并处理潜在的药物风险。

根据临床药理学研究结果，对药品说明书进行更新和完善，指导临床合理用药。

四、科研与教学机构

基础与应用研究：

科研机构开展临床药理学的基础和应用研究，探索药物作用机制、药物代谢动力学和药效动力学等方面的新知识。

通过跨学科合作，推动临床药理学与其他学科的交叉融合，为新药研发和临床合理用药提供新的思路和方法。

人才培养与教育：

高校和科研机构开设临床药理学相关课程和专业，培养具有扎实理论基础和实践能力的临床药理学专业人才。

通过继续教育和培训项目，提高临床医生和药师的临床药理学知识和技能水平。

五、其他相关领域

医疗器械与生物技术：

临床药理学在医疗器械和生物技术的研发和评价中也发挥着重要作用，评估其与药物的相互作用和安全性。

公共卫生与药物政策：

临床药理学研究成果为公共卫生政策和药物政策的制定提供科学依据，促进药物的合理使用和医疗资源的优化配置。

临床药理专业领域有哪些知名研究机构或企业品牌

研究机构

中国中医科学院西苑医院国家药物临床试验机构（GCP中心）

简介：卫生部于1983年首批通过的14个部属国家药物临床药理基地之一，是我国最早进入GCP建设的中医单位。

成就：先后承担了国家级重大课题21项，省部级课题13项；与国内外60余家制药企业签约，开展中药新药临床试验300余项，其中20余项中药新药获得新药证书。

安徽医科大学临床药理研究所

简介：1984年经安徽省人民政府批准成立，是我国从事抗炎免疫药理学和临床药理学研究的主要学术单位之一。

成就：研发上市的我国第一个抗炎免疫调节药——白芍总苷及其胶囊，产生重大经济社会效应；创制多个新型小分子化合物和生物制剂，处于临床前研究和转化阶段。

湖南省中医药研究院中药临床药理研究所

简介：以提高中医药临床药理研究质量和水平为目标，构建科学高效的临床试验和伦理审查管理与运行机制。

成就：先后参与研究开发中药新药40多个，保健药品、器械、食品、医院制剂200余个，获得国家发明和实用新型专利100余项。

北京协和医院临床药理研究中心

简介：正式成立于1995年，下设办公室、I期临床研究病房和I期临床研究实验室，具备规范独立的伦理审批和强大的支撑保障团队。

成就：年承担临床试验项目600余项，新开展项目200余项，近些年创新药在药物临床试验中的比例超过一定水平。

企业品牌

英翰医药

简介：一家致力于全球临床药理、早期新药开发的创新型医药研发公司。

成就：拥有自主知识产权PBPK模型软件（B2O软件平台），利用虚拟生物等效性模块成功评价了多个药物，支持FDA/NMPA提交BE项目超过20项。

泰格医药

简介：行业领先的生物医药研发服务平台，提供全方位的创新解决方案。

成就：助力生物医药产业提升研发效率，在行业内享有较高声誉。

昆翎医药

简介：老牌CRO公司与外资公司合并后成立，专注于创新药械临床研发的全方位服务。

成就：在创新药械临床研发领域具有丰富经验和卓越成果。

翰森制药

简介：中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等。

成就：拥有高效的大分子、小分子创新药物发现能力，研发布局覆盖单抗、ADC药物、SiRNA、双抗及融合蛋白产品等领域。

华普医药

简介：中原地区提供药学-临床CRO服务、招募、SMO服务、生物分析检测和储存服务的一站式CXO龙头企业。

成就：已实施1300+临床项目，2家专属共建临床中心顺利通过30+NMPA项目现场核查，25+项目免NMPA现场核查。

临床药理专业领域有哪些招聘岗位或就业机会

一、医院及医疗机构

临床药师：在医院药剂科工作，直接参与患者的药物治疗管理，包括药品采购、药品管理、患者用药指导等。

临床药理研究助理/研究员：协助或主导临床药理研究项目，包括试验设计、数据收集与分析等。

二、制药企业

临床药理经理/总监：负责制药企业新药研发的临床试验设计、数据分析和安全性评估，为新药上市提供科学依据。

临床监查员（CRA）：负责监查临床试验的进行情况，确保试验数据的真实性和准确性。

临床药理研究员：参与新药研发过程中的临床药理研究，包括药物代谢动力学、药效学等方面的研究。

三、药品监管与审评机构

药品注册审评员：负责药品注册审评工作，对临床试验数据进行科学审查，确保药品的上市符合法规要求。

药品上市后监管员：对已上市药品进行持续监测，评估其长期疗效和安全性，及时发现并处理潜在的药物风险。

四、科研与教学机构

临床药理研究员/教授：在科研机构或高校从事临床药理学的基础和应用研究，培养临床药理学专业人才。

教学助理/讲师：协助或主导临床药理学相关课程的教学工作，传授专业知识和技能。

五、其他相关领域

医疗器械公司临床药理专员：负责医疗器械的临床药理研究，评估其与药物的相互作用和安全性。

医药咨询公司临床药理顾问：为医药企业提供临床药理方面的专业咨询和建议，帮助企业解决研发和生产过程中的问题。