会议简介

为进一步推动细胞与基因治疗领域的交流与合作，共同展示最新的科研成果、临床实践经验和前沿技术创新成果，集中探讨该领域内的热点议题与未来发展方向，推动中国细胞与基因治疗行业的高质量发展，中国细胞与基因治疗大会第六届年会将于2026年11月26日至28日在上海隆重举行。

专家介绍

会议内容

会议日程

2026年11月26-28日

参会对象

• 1.细胞与基因治疗领域的科研人员
• 2.细胞与基因治疗相关企业的研发人员
• 3.对细胞与基因治疗感兴趣的临床医生
• 4.细胞与基因治疗领域的投资机构代表
• 5.细胞与基因治疗领域的青年学者和研究生
• 6.细胞与基因治疗相关项目的路演机构人员
• 7.对细胞与基因治疗科普感兴趣的高校、中学师生
• 8.细胞与基因治疗领域的展会参展商

费用标准

注册征文

交流形式

分为大会报告、分会场报告、项目路演、青年菁英论坛、3分钟（3M）报告、墙报交流、科普活动等。

1．大会报告

由大会学术委员会邀请产生。

2．分会场报告

每个分会场由2-3位召集人负责，一个分会场设置6-7个邀请报告。

3．青年菁英论坛—3分钟（3M）报告

1）青年菁英论坛将设置常规报告和3分钟（3M）报告，报告人由大会学术委员会推荐或从投递的壁报或摘要中遴选。

2）3M报告将以话筒接力方式，每位汇报人严格遵守三分钟汇报时间，以简短演讲方式向受众传达研究中的关键创新和发现，每位汇报人只需准备一页幻灯。3M报告不设置提问环节。

4．项目路演

1）大会将邀请细胞与基因治疗领域的投资机构代表，从投资视角作相关报告。

2）公开征集15个具备较强科创属性及良好市场前景的优质项目，路演机构将有机会与基金公司面对面交流，深入了解彼此的需求和优势，挖掘合作潜力，寻找最佳的合作伙伴。

5. 科普大师校园行活动

为响应实施全民科学素质行动计划，在大会召开期间组织专家进入当地高校、中学进行专题科普报告，拉近专家与学生的距离，增强学生们对科学探索的兴趣。

会议征文与墙报要求（在线提交）

针对会议涵盖领域征集壁报，壁报须通过大会网站上传，在线提交截止日期为2026年11月1日。网站地址：https://meeting2.cscb.org.cn/2026CSCGT

壁报要求：

1．壁报请使用大会网站中提供的Poster模板，按照统一格式制作后上传PPT。

2．壁报尺寸：90 cm宽 × 120 cm高，竖版；由大会组委会统一打印并张贴。

3．大会将组织壁报遴选，遴选5篇创新学术壁报、15篇学术壁报，评委由中国细胞与基因治疗大会壁报遴选委员会担任，闭幕式时揭晓。遴选出的创新学术壁报投递者可获得人民币700元及壁报证书、学术壁报投递者可获得人民币500元及壁报证书。

4．3分钟（3M）报告：3分钟（3M）报告汇报人由中国细胞与基因治疗大会壁报遴选委员会从投递的壁报或摘要中遴选。

5．请注意，只有参与现场壁报交流环节的壁报投递者，才可进入壁报遴选环节（壁报交流的具体时间请参照会议日程）。

付款说明:

1）凡已缴费的参会代表因故不能参会者可于2026年10月15日（含）之前向大会提出书面申请，将扣除200元手续费后退还余款。2026年10月15日之后将不再退款；

2）发票领取：本次会议一律提供电子发票，电子发票将于会后一周发送至注册邮箱，电子发票发送地址为：invoice@info.nuonuo.com（此邮箱为系统邮箱仅用于发送电子发票）。

展会活动

1．展区集印章：

参会代表携会议手册（参会指南）在茶歇、壁报交流及休息时间前往展区参观展位，每个展位可获得展区印花一枚，集齐印花后可到注册台换取纪念品一份，数量有限，先到先得。

2．闭幕式抽奖：

闭幕式环节系统随机抽取10名免费名额参加2027年的年会，在2026年展商名单里随机抽取5名幸运展商享受2027年标准展位半价折扣。

产业简报

2026年中国细胞与基因治疗行业发展趋势简报

一、核心趋势：技术突破驱动临床转化加速

中国细胞与基因治疗（CGT）行业正从技术验证阶段向规模化临床应用快速过渡。第六届中国细胞与基因治疗大会将集中展示CAR-T细胞治疗实体瘤、基因编辑治疗遗传病、干细胞治疗神经退行性疾病等领域的突破性成果。以复旦大学附属眼耳鼻喉科医院为例，其基于CRISPR-Cas9的基因编辑疗法已进入罕见病治疗临床试验阶段，标志着我国在基因治疗底层技术上实现自主可控。

二、关键技术方向：三大赛道引领创新

基因编辑技术迭代：单碱基编辑（Base Editing）、先导编辑（Prime Editing）等新型工具将突破传统CRISPR的脱靶限制，上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室已开发出高精度基因修正平台，为地中海贫血、杜氏肌营养不良等单基因遗传病提供根治方案。

细胞治疗工业化生产：通用型CAR-T（UCAR-T）和诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞疗法成为产业焦点。会议将展示全封闭自动化细胞制备设备，推动治疗成本从50万元/剂次降至10万元以内。

新型递送系统开发：AAV病毒载体优化、脂质纳米颗粒（LNP）靶向修饰等技术突破，使基因药物能够穿透血脑屏障治疗中枢神经系统疾病，相关临床前数据将在大会发布。

三、政策驱动因素：监管框架与支付体系协同完善

国家药监局《基因治疗产品非临床研究技术指导原则》等政策落地，加速创新产品审评审批。上海作为全国首个细胞治疗先行区，已建立"研发-临床-制造-应用"全链条监管沙盒，允许符合条件的医疗机构直接开展研究者发起的临床试验（IIT）。医保局正探索"按疗效付费"模式，对达到临床治愈标准的CAR-T治疗给予阶梯式报销，预计2027年相关产品纳入医保目录比例将提升至40%。

四、产学研生态：临床资源与产业资本深度融合

研究机构布局：除复旦大学附属眼耳鼻喉科医院外，北京协和医院、上海瑞金医院等顶尖医疗机构均建立CGT专病中心，形成"基础研究-临床转化-产业应用"闭环。国家生物治疗重点实验室在干细胞治疗糖尿病领域取得重大突破，相关成果已进入FDA孤儿药认定程序。

企业品牌崛起：药明巨诺、传奇生物等本土企业占据国内CAR-T市场60%份额，同时吸引诺华、强生等跨国药企通过技术授权形式布局中国市场。大会特设项目路演环节，15家初创企业将展示基因编辑治疗肿瘤、干细胞外泌体药物等前沿项目。

五、企业行动建议：把握三大战略机遇

技术合作层面：与复旦大学、中科院等高校共建联合实验室，重点突破基因编辑工具专利壁垒，降低IP授权成本。

临床开发层面：优先布局血液瘤、眼科疾病等适应症，利用上海先行区政策优势开展真实世界研究（RWD），缩短产品上市周期。

人才布局层面：重点招聘基因编辑工程师（年薪50-80万）、细胞治疗工艺开发专家（年薪80-120万）、注册申报总监（年薪100-150万）等核心岗位，同时加强GMP生产、质量控制等中层技术人才培养。

结语：2026年中国CGT行业将迎来商业化爆发临界点，预计市场规模突破300亿元。企业需以临床价值为导向，构建"技术-生产-支付"三维竞争力，方能在全球生物医药竞争中占据制高点。第六届大会将成为洞察行业趋势、对接优质资源的关键平台，建议相关机构提前布局参会策略。

会议简评

推荐指数 : 9

推荐分数: 9

理由: 该会议聚焦细胞与基因治疗这一前沿领域，由权威机构主办，汇聚了众多顶尖专家学者，学术委员会阵容强大，议题设置具有前瞻性和实用性，对推动行业发展具有重要意义。同时，会议地点选在上海，交通便利，学术氛围浓厚，有利于吸引国内外参会者。

预估会议人数规模: 2000人

理由: 考虑到会议的专业性、权威性以及细胞与基因治疗领域的热度，预计将吸引大量科研人员、临床医生、企业代表等参会。结合往届会议规模及当前领域发展趋势，预估参会人数在2000人。