会议简介

“第二十届世界基础与临床药理学大会（20th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology 2026，WCP2026）” 将于2026年7月12-17日在澳大利亚墨尔本召开，预计将有超过3000名来自世界各地的药理学家参加。除主要学术日程外，会议还安排了丰富的社交和会展活动。目前会议网站（https://www.wcp2026.org/）已开通，拟参会代表可登录网站查询、注册并投稿。

会议内容

会议日程

2026年7月12-17日

参会对象

• 基础药理学家
• 临床药理学家
• 对药理学最新突破有研究兴趣的学者
• 希望申请卫星会并展示研究成果的学者
• 青年药理学学者（可参与实验室参观交流）
• 拟进行口头报告或壁报展讲的药理学研究者
• 中国药理学会会员（可享受优惠注册价格）
• 世界各国科技团体代表（可参与会展活动）
• 药理学相关企业代表（可参与会展活动）

注册征文

会议日程：

本次大会目前已确定13个大会报告（Plenary and Keynote Lectures），更多日程计划将在会议网站陆续更新。大会向全世界学者开放卫星会申请，感兴趣者请访问https://www.wcp2026.org/satellite-meetings/了解更多信息。此外，会议还设置了多种社交环节，以及面对青年学者的实验室参观交流，请访问会议网页获得完整信息。

会议注册与投稿

1. 会议投稿

大会“最新突破摘要（Late Breaking Abstract）”通道已于2026年1月19日开通，请访问https://www.wcp2026.org/late-breaking/阅读投稿须知、下载A5摘要模板并撰写，仅接受英文稿件。投稿经学术委员会评审，可获得口头报告或壁报展讲机会。截止日期为2026年2月16日。投稿前需签署作者协议。

注：学术委员会将组织对摘要进行评阅，并于2026年3月13日前反馈结果（口头报告/壁报展讲/不接受）。如摘要被接受进行口头报告或壁报展讲，会议要求作者必须注册并现场参会。

2. 会议注册

请访问https://www.wcp2026.org/registration-2/阅读注册信息并进行网上注册， 2026年4月1日前注册并缴费可享受优惠。

注：拟参会的中国药理学会会员在线注册时，如身份不属于学生或青年学者（获得博士学位10年之内），请在“Please select your registration type below”处勾选“Developing Economies Country”，以获得优惠注册价格。注册成功后，请扫描以下二维码提交信息，以便学会与您就参会事宜保持联系。

会议食宿

参会代表须自行提前预订住宿。会议与部分酒店有协议价格，信息请https://www.wcp2026.org/accommodation/。因协议酒店房间数量有限，拟参会代表请提前选择预订，亦可自行选择其他酒店。

会议展览

大会欢迎世界各国科技团体、企业等参与会展活动，详情请见https://www.wcp2026.org/sponsorship/。

产业简报

2026年世界基础与临床药理学行业发展趋势简报

一、核心趋势：技术融合驱动精准医疗与转化医学

全球药理学研究正从“单一靶点发现”向“多模态机制解析”转型，结合人工智能、基因编辑与单细胞测序技术，推动疾病机制研究与药物开发效率提升。以WCP2026会议主题为例，大会聚焦“基础与临床药理学的交叉创新”，预计将发布多项基于类器官模型与AI预测的药物安全性评估新方法，标志着行业向“预测-验证-转化”闭环体系迈进。

政策融合：中国“十四五”医药工业规划明确提出“加强基础研究向临床转化”，与美国FDA“关键路径计划”、欧盟“创新药物计划”形成全球协同，推动药理学研究从实验室到临床的加速落地。

二、关键技术方向：三大领域引领突破

AI驱动的药物发现：深度学习模型已能预测药物-靶点相互作用（DTI），准确率超90%，显著缩短先导化合物筛选周期。例如，会议将展示的AlphaFold3在蛋白-配体结合预测中的应用，或重塑早期药物设计流程。

基因治疗与细胞治疗药理学：CAR-T疗法、CRISPR基因编辑的临床应用需求激增，药理学研究需解决脱靶效应、长期安全性等关键问题。会议特设“基因治疗药理评估”专场，或发布新指南。

真实世界数据（RWD）与药效评价：FDA鼓励利用RWD支持药物审批，中国NMPA亦发布《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则》，推动药理学研究从随机对照试验（RCT）向真实场景延伸。

三、政策驱动因素：全球监管协同与本土化创新

国际监管趋同：ICH（国际人用药品注册技术协调会）指南更新加速，推动药理学研究数据全球互认。例如，WCP2026将讨论“跨物种毒性预测模型”的国际标准制定。

中国政策红利：“重大新药创制”专项、海南博鳌乐城先行区政策，为药理学研究提供资金与临床应用快速通道。2025年《生物医药产业高质量发展行动计划》进一步明确“基础研究-临床转化-产业化”全链条支持。

四、产学研生态：跨界合作与平台化发展

研究机构与企业的深度绑定：如诺华与哈佛医学院合作建立“转化药理学中心”，聚焦肿瘤免疫机制研究；中国药科大学与恒瑞医药共建“创新药物联合实验室”，加速靶点验证。

CRO（合同研究组织）角色升级：从“服务外包”转向“风险共担伙伴”，提供从靶点发现到临床验证的一站式解决方案。例如，IQVIA、药明康德等企业将在WCP2026会展区展示AI赋能的临床前研究平台。

五、企业行动建议：聚焦三大战略方向

技术布局：投资AI药理学平台、类器官模型开发，提升早期研发效率。

政策响应：参与国际标准制定（如ICH指南），利用中国“先行区”政策开展创新药临床研究。

人才储备：瞄准以下岗位需求：

研究岗：计算药理学家、基因治疗药理评估专家、真实世界数据科学家；

临床岗：临床药理总监（负责I-IV期试验设计）、转化医学经理（链接基础与临床）；

合规岗：全球注册事务经理（熟悉ICH、FDA、NMPA法规）。

六、行业应用与就业机会

应用领域：肿瘤精准治疗、神经退行性疾病药物开发、抗感染药物耐药性研究、罕见病基因疗法。

知名机构/企业：

研究机构：美国NIH国家药理学研究中心、英国MRC分子药理学实验室、中国上海药物研究所；

企业品牌：罗氏（基因治疗药理）、辉瑞（AI药物发现）、恒瑞医药（临床前药效评价）、药明康德（CRO全流程服务）。

会议简评

推荐指数 : 9

推荐分数：9（该会议为国际性专业大会，届别高，学术及社交活动丰富，且面向全球药理学家，极具影响力和吸引力）

会议人数规模：超过3000人