2025年生物医药中试平台建设与运营技术交流会 --夯实转化桥梁，赋能产业创新

2025 年 6 月，工业和信息化部办公厅、国家发展改革委办公厅发布通知，要求培育食品及添加剂、生物制药、化妆品等重点领域的中试平台，以解决中试环节的短板问题，推动产业链上下游协同创新。

生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业，其发展水平直接关乎人民健康福祉与国家科技竞争力。在创新药物与高端医疗器械从实验室研究走向产业化、商业化的漫长征程中，中试放大（Pilot-scale） 是承上启下、决定成败的“死亡之谷”。它不仅是实验室成果的验证与放大，更是工艺稳定性、质量可控性、成本效益的全面考验，是科技成果实现产业化的核心枢纽。

当前，我国生物医药创新活力迸发，基础研究成果丰硕，但成果转化率仍有巨大提升空间。其中，专业化、高水平、高效率的中试平台资源短缺与运营能力不足，已成为制约产业创新链条顺畅运转的关键瓶颈之一。许多优秀的早期研发项目因缺乏可靠的中试支撑，在工艺放大、质量控制、法规符合性等方面遭遇挑战，最终遗憾止步于临床前或早期临床阶段。

为破解这一共性难题，推动产业高质量发展，我们邀请行业知名专家及实战派展架，并走进华熙生物中试平台，举办本次“生物医药中试平台建设与运营交流会。会议聚焦中试平台建设全链条技术与管理难题，邀请专家分享市场化运营模式、产学研合作机制及安全环保管理体系，旨在促进技术交流与合作，推动科技成果转化，助力企业跨越产业化“最后一公里”，提升中试平台的可持续运营能力，加速生物制造领域的创新发展。

会议目标：

1. 明晰战略：深入探讨中试平台在生物医药产业链中的核心定位与差异化战略。

2. 破解难题：分享建设与运营中的实战经验、技术要点与解决方案。

3. 促进合作：连接平台方、企业用户、投资方与监管部门，构建生态网络。

4. 展望未来：探讨前沿技术（如 CGT、ADC）对中试平台提出的新要求与新机遇。

夏建业，研究员，博士生导师，中国科学院百人计划入选者，天津市领军人才，中国微生物学会生化过程模型化与控制专委会副主任委员，现任中国科学院天津工业生物技术研究所智能生物制造中试平台主任。

王恩旭博士，副高级工程师，天津科技大学企业导师，兼职硕士生导师，现任华熙生物中试成果转化中心总经理。熟悉合成生物领域，具有丰富的工艺开发和产业转化等经验，致力于为客户提供定制化的生物工艺解决方案；主导总投资超 10 亿元、建筑面积 40,000 ㎡的中试成果转化中心建设项目，主持设计并实施了国际领先的柔性化中试生产线，带领团队完成 30 余种生物活性物质中试放大和产业转化工作，覆盖功能糖、蛋白质、氨基酸、多肽、核苷酸、天然活性化合物等六大类生物活性物质。

王宝艺老师 现任天津天士力圣特制药有限公司总经理，天士力医药集团股份有限公司生产总监。从事制药行业近 20 年，具有实验室管理、工厂验证管理、以及质量管理体系等管理经验。国家药监局高级研究院特聘专家、2010 版 GMP指南编写委员会成员。

李新芳博士，现任迈百瑞国际生物医药总裁。曾在美国 ImmunoGen（最早从事 ADC 新药研发的公司）工作 13 年，担任首席科学家及总监等职务。期间曾参与 T-DM1 工艺开发及验证、工艺技术转移及产品上市；负责抗体与 ADC 药物的成药性研究、工艺开发、工艺技术转移、CMO 管理；担任多个项目的 CMC 负责人，主持参与数个项目的工艺表征与验证工作，参与多个项目的 IND 及 BLA申报工作。Biophorum viral clearance 分会成员，是病毒去除验证方面的专家。发明专利数项。2018 年加入迈百瑞国际生物医药，曾任副总裁、高级副总裁、首席运营官。山东省泰山产业领军人才。北京大学生物系生物化学专业博士。博士

毕业后曾在美国哈佛医学院做博士后研究、美国波士顿大学医学院担任助理教授。

张长风博士，上海市“菁英人才”，深圳市“领航人才”，珠海市“珠海英才”，苏州市“姑苏人才”，南昌市“洪城人才”，长沙市海外科技创新人才，入选厦门科技人才库。师从 “CART 之父”、宾夕法尼亚大学 Carl June 院士从事CGT 工艺开发、CMC 与注册申报工作，相关成果发表在 Nature Medicine, Blood等顶级学术期刊。归国后作为部门负责人在多家上市公司和创新药企建立 GMP生产及质控团队，开发产品治疗白血病、骨髓瘤等各类癌症患者 1000 余人。在美完成 15 个 IND 申报，深度参与全球首款 CART（诺华的 Kymriah）的 BLA 上市申报工作。回国后完成国内首个基因敲除 CART、首个多靶点+抗体分泌 CART 等9 个 IND 申报。主要研究领域：CGT 类细胞治疗产品的 GMP 生产与注册申报。

赵晓剑，博士，欧洲自然科学院院士，苏州百因诺生物科技有限公司董事长兼 CEO，美国科罗拉多州立大学生物化学博士，江苏省产业教授、江苏省双创人才、姑苏创新创业领军人才、常熟理工学院客座教授。在生物医药行业从业 30余年，曾先后在 ThermoFisher（Gibco，Invitrogen）和 Merck Millipore 等国际知名细胞培养企业担任研发总监等要职，拥有丰富的细胞培养基开发、蛋白及疫苗工艺、配方工艺开发及产业化生产的经验。主持江苏省重点研发计划 1 项，授权专利 5 项。

张新老师 质量与合规深资专家，制药工程正高级工程师，六西格玛黑带。

从事制药行业质量管理和合规运营三十年以上经验。曾在国内多家知名制药企业担任质量受权人和质量负责人；擅长质量体系搭建和推动质量管理水平提升，多次接受国内及 FDA 的无菌产品现场检查，积累了丰富的实战经验；多次应邀给东南亚、中东国家讲解 ICH 及 GMP 相关要求。作为工业界代表参与了国家药监局组织的多个指南的起草和修订，包括《ICH Q9 质量风险管理（R1）》以及药品 GMP 指南-无菌制剂分册、原料药分册、设施设备分册、质量控制实验室、物料系统等；普通高等教育“十三五”规划教材：《药品生产质量管理》（案例版）副主编。曾在药包材生产质量管理领域深耕六年，全面负责注射剂用包材和口服制剂包材的生产质量管理工作，积累了丰富的生产流程优化、质量标准执行、质量检测与风险防控经验，有效保障了产品质量与合规性。参加行业标准《腹膜透析液包装系统技术指南》的编写。

薛国希 ，硕士研究生，工程师，16 年大型药企药品研发经验，现任华熙生物科技有限公司中试成果转化中心医药级项目工艺总监。主持完成国家科技支撑计划 1 项（1 亿），山东省重大科技专项 1 项（1500 万），胡杨河市财政科技计划 1 项（150 万），授权专利 4 项，主导完成 16 个医药级、食品级、妆品级原料的研发和放大，其中 3 个产品给公司每年带来约 5 亿利润，完成 6 个微生物发酵项目的药品注册申报，共接受 2 次 FDA、6 次 GMP 符合性检查；负责完成 500吨发酵规模的发酵和纯化车间设计建设，先后完成 6 个研发、中试平台的搭建及运营。

肖方煜，精益数字化战略专家|灯塔工厂建设先锋，国内外多家企业精益数字化转型顾问，资深制药行业精益数字化转型专家，对制药行业的精益、流程标准化、数字化方面有着独到见解。曾就职于多家全球自动化、数字化，咨询头部企业。有超过 15 年的企业精益、数字化转型经验。服务过多个国内外客户，辅导并陪跑过多个大型企业进行精益数字化转型，并取得显著改善成果，部分企业也顺利申请到了世界经济论坛灯塔工厂。制药行业精益数字化转型的倡导者和布道师，独创了符合批处理行业的精益数字化转型方法论，且在中试、CDMO 领域独创了融合精益、流程标准化及数字化的一体化精益数字化解决方案，解决了批处理行业柔性化生产下无法全面实施数字化的问题，填补了行业空白。灯塔工厂建设--西安杨森双灯塔工厂建设深度参与 5 年，负青 MES，自动化及各个系统整合服务。灯塔工厂建设-云南白药灯塔工厂建设深度参与 3 年，引导客户实施精益数字化，为其进行详细规划，部署精益与数字化体系，帮助能源管理精益数字化等多个具体项目落地。

李向科 正高级工程师，国家注册化工工程师，中国医药工程设计协会专家，河北省勘察设计行业优秀青年设计师。主持并参与国内生物制造和医药化工行业的五十余项合成生物、精细化工、生物医药、高端制剂等项目的产业化规划及咨询设计工作，多次荣获国家省部级优秀工程咨询及设计奖。 参与《发酵连消单元模块化设计研究》、《生物医药发酵自动化灭菌技术开发研究》等多项科研项目。

以下内容为GPT视角对生物医药中试平台建设与运营技术交流会 --夯实转化桥梁，赋能产业创新相关领域的研究解读，仅供参考：

生物医药中试平台建设与运营技术研究现状

一、建设现状：政策驱动与产业需求双轮驱动

政策体系完善

国家层面通过《“十四五”生物经济发展规划》《制造业中试创新发展实施意见》等文件，明确中试平台作为连接实验室与产业化的核心枢纽地位。地方层面，长三角、珠三角、京津冀等区域通过税收优惠、产业基金、园区孵化等政策，形成“基础研究-临床转化-商业落地”的完整创新链。例如，苏州生物医药产业园依托“产业+资本+服务”模式，培育出多家具有国际竞争力的龙头企业。

平台数量与规模增长

截至2025年，中国已形成覆盖24个重点产业的2400余家中试平台储备库，其中241家入选国家级重点培育名单。生物医药领域中试平台占比显著，上海张江、苏州工业园区等地成为集中区域，形成产业集群效应。

技术迭代加速

前沿技术融合：基因编辑、细胞治疗、AI制药等技术突破重塑研发格局。例如，AI模型深度嵌入药物研发全流程，从靶点筛选到临床试验设计实现智能化升级。

设备升级：微反应器、连续流生产等先进工艺技术广泛应用。杭州皓阳生物技术有限公司的中试平台通过欧盟GMP认证，实现从实验室到工业化生产的无缝对接。

绿色化转型：采用循环水系统、余热回收装置的中试平台占比超70%，降低能耗与环境污染。

二、运营模式：多元化主体协同创新

企业主导型

龙头企业通过自建中试平台整合产业链资源。例如，国家高端智能化家用电器创新中心服务200余家企业，构建从芯片到整机的全链条测试体系。此类平台以市场化导向为主，强调技术转化效率与成本控制。

政产学研合作型

政府、高校、科研机构联合建设公共中试平台，服务中小企业。浙江大学衢州研究院中试平台通过“家门口”的服务，帮助博来纳润电子材料有限公司节约近1000万元中试成本，研发周期压缩三分之一以上。此类平台以公益性为导向，侧重技术扩散与产业协同。

第三方服务型

CDMO（医药合同研发生产机构）专业化中试机构崛起，如赛默制药通过中试优化工艺，解决缓释剂转化难题。此类平台以技术服务为核心，通过规模化运营降低单项目成本。

三、技术趋势：智能化、绿色化、全球化

数字化深度渗透

数字孪生技术：构建虚拟中试工厂，使工艺优化效率提升50%。例如，某新材料中试平台通过部署5000个传感器，实时采集参数并结合机器学习模型预测设备故障，非计划停机时间减少80%。

AI算法应用：自动生成中试方案，将人工规划时间从数周缩短至数小时。浙江创芯集成电路有限公司的中试线通过AI优化，实现“通线即接单”，打破行业常规。

绿色化成为标配

中试平台普遍采用低碳技术，如连续流生产技术降低单位能耗15%-20%，生物反应器优化提高原料利用率。宁德时代在德国建设的中试基地，通过本地化研发满足欧盟碳关税要求，体现绿色化与全球化结合。

全球化布局加速

中国企业在东南亚、中东建设海外中试基地的数量年均增长25%。药明康德在新加坡设立的中试平台，聚焦东南亚特色生物资源开发；中石化在沙特布局的炼化中试项目，实现原油就地深加工。此类平台通过跨境技术验证，推动“国内创新-海外验证-全球推广”新范式。

四、挑战与对策：突破“达尔文死海”

核心挑战

资金短缺：中试平台建设初始投资达数千万元至数亿元，日常运营中设备维护、技术升级、人才薪酬等成本占比高，单纯依赖政府补贴难以持续。

技术平台局限性：生物医药中试需集成微反应器、纯化系统、分析检测设备等，设备选型、集成与调试需专业团队，初创企业技术能力不足。

人才缺口：兼具跨学科知识的“中试架构师”稀缺，薪酬较传统岗位高出60%-80%。高校虽已开设“中试工程”微专业，但人才供给仍滞后于需求。

突破路径

创新融资模式：鼓励社会资本参与，探索政府引导、企业主导、市场化运作路径。例如，设立“中试孵化基金”，支持实验室成果向中试阶段转化。

完善产学研合作机制：建立成果转化快速通道，高校与企业共建实训基地，培养既懂工艺又懂市场的专业人才。

强化政策协同：出台税收优惠、土地供应、人才培养等综合性扶持政策，降低中试平台运营风险。

生物医药中试平台建设与运营技术研究可以应用在哪些行业或产业领域

一、生物医药产业链延伸领域

创新药与生物制品开发

应用场景：抗体药物、疫苗、细胞治疗、基因治疗等产品的工艺放大与质量验证。

技术需求：微反应器技术、连续流生产、无菌灌装工艺、质量控制体系（如QbD质量源于设计）。

案例：某mRNA疫苗企业通过中试平台优化脂质纳米颗粒（LNP）制备工艺，将实验室批次稳定性从60%提升至95%，成功实现规模化生产。

医疗器械与诊断试剂

应用场景：体外诊断试剂（IVD）、植入式医疗器械、高端耗材的工艺验证。

技术需求：精密注塑、微流控芯片封装、生物相容性测试、无菌包装技术。

案例：某IVD企业通过中试平台开发全自动化学发光检测系统，将样本处理时间从30分钟缩短至8分钟，满足临床快速检测需求。

中医药现代化

应用场景：中药复方制剂、天然产物提取、经典名方开发。

技术需求：超临界流体萃取、膜分离技术、指纹图谱质量控制。

案例：某中药企业通过中试平台优化丹参酮提取工艺，将有效成分收率从12%提升至28%，降低生产成本40%。

二、跨行业技术迁移领域

化学与新材料产业

应用场景：高端化学品、催化剂、纳米材料、高分子材料的工艺放大。

技术迁移：

连续流反应技术：从生物医药的酶催化反应迁移至化学合成，实现危险反应的安全控制。

过程分析技术（PAT）：实时监测反应参数，优化材料合成路径。

案例：某化工企业通过中试平台开发连续流硝化工艺，将传统釜式反应的安全风险降低80%，产能提升3倍。

食品与健康产业

应用场景：功能性食品、益生菌制剂、特殊医学用途配方食品（FSMP）的开发。

技术迁移：

发酵工艺优化：借鉴生物医药的菌种筛选与发酵控制技术。

稳定性研究：模拟加速试验条件，预测产品货架期。

案例：某乳制品企业通过中试平台开发益生菌微胶囊包埋技术，将活菌存活率从60%提升至90%，延长产品保质期6个月。

农业与生物技术

应用场景：生物农药、转基因作物、动物疫苗、合成生物学产品的开发。

技术迁移：

基因编辑技术：从医药领域迁移至作物育种，实现精准基因修饰。

大规模发酵技术：优化微生物菌剂的生产工艺。

案例：某农业科技公司通过中试平台开发基因编辑抗虫棉，将田间试验周期从3年缩短至1年，加速品种推广。

三、新兴技术融合领域

AI与数字化技术

应用场景：工艺模拟、质量控制、设备预测性维护。

技术融合：

数字孪生：构建虚拟中试工厂，模拟工艺参数对产品质量的影响。

机器学习：优化反应条件，减少实验次数。

案例：某CDMO企业通过AI中试平台，将药物合成路线开发时间从12个月缩短至4个月，成本降低60%。

绿色制造与循环经济

应用场景：低碳工艺开发、废弃物资源化利用。

技术融合：

连续流生产：减少溶剂使用，降低能耗。

生物催化：替代传统化学合成，实现绿色生产。

案例：某化工企业通过中试平台开发酶法催化工艺，将废水COD值降低90%，符合欧盟环保标准。

全球供应链与本地化生产

应用场景：跨境技术验证、海外建厂支持。

技术融合：

模块化设计：快速部署中试设备，适应不同地区法规要求。

本地化研发：结合区域资源特点开发定制化产品。

案例：某药企在东南亚建设中试基地，利用当地植物资源开发抗疟药物，满足区域市场需求。

四、政策与产业生态支持领域

区域产业集群建设

应用场景：地方政府通过中试平台吸引生物医药、新材料等企业集聚，形成“研发-中试-生产”一体化生态。

案例：苏州生物医药产业园依托中试平台，培育出信达生物、百济神州等龙头企业，形成千亿级产业集群。

产学研合作深化

应用场景：高校、科研院所与企业共建中试基地，加速技术转化。

案例：浙江大学衢州研究院中试平台通过“家门口”服务，帮助中小企业节约中试成本，缩短研发周期。

国际标准与认证

应用场景：中试平台通过GMP、ISO等国际认证，支持产品出口。

案例：某企业通过中试平台获得欧盟GMP认证，实现创新药在欧洲市场的快速上市。

生物医药中试平台建设与运营技术领域有哪些知名研究机构或企业品牌

一、知名研究机构

中科院系统

中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所：

依托纳米真空互联实验站、纳米加工平台等，构建了从纳米材料到生物医学应用的完整技术链，为生物医药中试提供纳米级工艺开发支持。

中科院深圳先进院：

牵头建设深圳国家生物制造产业创新中心（国家批复的第10个国家产业创新中心），聚焦生物制造中试能力建设，推动合成生物学技术从实验室到产业化的跨越。

高校附属研究机构

四川大学华西医院相关平台：

如华西精创医疗科技（成都）有限公司运营的有源医疗器械中试平台，聚焦高端医疗器械的工艺验证与临床转化，服务覆盖西南地区。

浙江大学衢州研究院：

通过“家门口”的中试服务，帮助中小企业缩短研发周期，降低中试成本，形成产学研协同创新模式。

国家级产业创新中心

国家精准医学产业创新中心（成都）：

全国唯一国家级精准医学平台，整合基因测序、大数据分析等技术，为生物医药中试提供精准医疗解决方案。

新型疫苗国家工程研究中心（国药中生）：

隶属于国药集团，专注于新型疫苗、抗体及基因诊断试剂的中试工艺开发，拥有博士后科研工作站和院士团队。

二、知名企业品牌

综合型生物医药企业

健进制药有限公司：

中国首批通过FDA认证的无菌注射剂企业，其高端注射剂中试平台覆盖小分子化学药、抗体药、核酸类生物药等领域，与诺华等世界500强药企开展中试产业化合作。

华熙生物：

全球规模最大的中试成果转化中心（天津），占地3万平方米，拥有64条中试生产线，支持医药级、护肤品级、食品级生物活性物原料的中试及小规模商业化生产，通过“模块化”和“抽屉式”设计实现柔性化生产。

细分领域龙头企业

四川奥邦古得药业有限公司：

其多手性药物合成中试平台围绕手性药物不对称催化合成技术，提供从药物开发到中试验证的全链条服务，降低原料药生产成本。

苏州晶云药物科技股份有限公司：

国内首家专注药物晶型研发的企业，通过晶型研发服务平台提高创新药物研发效率，服务全球制药公司。

第三方中试服务机构

百拓生物技术服务有限公司（BioTOP）：

苏州工业园区下属国有全资子公司，提供药动学、药物代谢研究等定制化服务，同时运营生物医药产业综合服务中心。

山东大学-瑞星苏州研究院：

建设药物研发与一致性评价协同创新平台，涵盖药学研究、委托生产、生物等效性研究等一站式服务。

新兴技术领域先锋

布林凯斯（武汉经开区）：

专注基因治疗技术研发，在病毒载体构建、基因编辑等领域具备核心技术，与经开产投集团、海特生物联合成立细胞与基因治疗（CGT）中试平台。

深圳国家生物制造产业创新中心：

由中科院深圳先进院牵头，联合招商局等企业组建，聚焦生物制造中试能力建设，服务企业数量超200家。

三、行业趋势与影响

技术融合：AI、连续流生产、绿色制造等技术深度渗透中试环节，提升工艺优化效率。例如，华熙生物通过数字孪生技术将工艺开发效率提升50%。

全球化布局：企业通过海外中试基地推动“国内创新-海外验证-全球推广”模式，如药明康德在新加坡建设的中试基地。

政策驱动：国家《制造业中试平台建设指引（2024版）》明确中试平台战略地位，地方通过税收优惠、产业基金等政策加速平台集聚。

生物医药中试平台建设与运营技术领域有哪些招聘岗位或就业机会

一、研发类岗位

细胞培养研究员

职责：负责细胞复苏、传代、冻存，参与细胞活性分析方法开发及验证，记录试验数据并撰写报告。

要求：硕士学历，生物学、药学、免疫学等相关专业，熟悉细胞培养技术及标准操作流程。

薪资：应届硕士起薪15-25万元/年。

杂交瘤研究员

职责：负责单克隆抗体制备实验操作（如动物免疫、杂交瘤细胞培养、筛选），配合项目设计完成实验。

要求：本科或硕士学历，生物技术相关专业，具备实验小组管理经验者优先。

薪资：根据经验与项目成果浮动。

分子生物学研究员

职责：开展分子克隆、载体构建、蛋白表达纯化等实验，掌握抗体工程相关技术（如人源化、亲和力成熟）。

要求：硕士学历，分子生物学、生物工程等相关专业，熟悉分子生物学实验平台操作流程。

薪资：应届硕士起薪16-20万元/年。

二、工艺类岗位

细胞培养工艺技术员（硕士/博士）

职责：负责细胞培养工艺开发实验（如摇瓶培养、反应器培养），设计培养基筛选与工艺优化方案，整理分析实验数据并撰写报告。

要求：生物学、制药工程等相关专业，博士学历或硕士学历+1年以上经验，掌握无菌操作技能与细胞培养知识。

薪资：博士应届20-25万元/年，3-5年经验者30-50万元/年。

细胞筛选工艺技术员（硕士/博士）

职责：构建及筛选工程细胞株，参与GMP条件下的建库工作，撰写细胞株开发报告与相关文件。

要求：微生物学、生物学等相关专业，博士学历或硕士学历+1年以上经验，具备无菌意识与GMP细胞建库经验。

薪资：与细胞培养工艺技术员相近。

制剂研究员

职责：负责药物制剂处方筛选、工艺研究与优化，撰写申报资料，查阅国内外技术专利与文献。

要求：药学、药物化学等相关专业，本科1-3年经验或硕士无经验要求，熟悉药政法规与制剂指导原则。

薪资：本科5-12K/月，硕士薪资更高。

三、生产与质控类岗位

生产技术主管

职责：管理生产技术部人员，审核修订工艺规程与过程监控记录，制定年度培训计划，负责药品受托生产企业调研与审计。

要求：药学或相关专业本科及以上学历，5年以上药品生产管理经验，3年以上无菌药品生产质量管理经验。

薪资：7K-15K/月（具体依企业规模与地区而定）。

QA/QC专员

职责：负责质量管理体系运行，执行原料、中间体、成品的质量检测与放行，参与偏差调查与变更控制。

要求：药学、生物技术等相关专业，熟悉GMP规范与质量检测技术。

薪资：依经验与资质浮动，通常高于生产岗位。

四、管理类岗位

中试平台负责人/项目经理

职责：制定平台战略规划与执行计划，参与场地规划与设备选型，管理日常运营与资源调配，推动项目从研发到产业化的转化。

要求：生物工程、合成生物学等相关专业博士学历，3年以上中试技术平台管理经验，具备团队管理与跨部门协作能力。

薪资：面议（通常高于研发岗位，依企业规模与项目成果而定）。

ESG战略总监

职责：制定医药行业ESG战略，推进绿色制药技术研发、药品可及性提升与供应链合规管理。

要求：硕士及以上学历，持CPBA ESG等证书，具备国际化视野与跨领域协作能力。

薪资：60-80万元/年（高薪新蓝海领域）。

五、新兴领域岗位

AI药物设计工程师

职责：利用AI技术进行药物分子设计与优化，开发虚拟化合物库筛选与SAR分析工具。

要求：计算机科学、生物信息学等相关专业硕士学历，精通Python编程与药物设计软件（如AutoDock、MOE）。

薪资：应届硕士起薪20-30万元/年。

基因治疗研发专家

职责：主导基因治疗产品的工艺开发与临床前研究，解决工艺放大过程中的技术难题。

要求：博士学历，5年以上基因治疗领域研发经验，熟悉国际监管要求。

薪资：50-80万元/年。