会议简介

由中国卒中学会主办的第十二届学术年会暨天坛脑血管病会议2026 (CSA&TISC 2026)，拟于2026年6月26日至28日在北京隆重召开。作为我国脑血管病领域高水平的年度学术盛会，本届年会将继续秉承搭建国际化、高水平交流平台的宗旨，全方位呈现卒中防治研究与实践的最新突破。为汇聚学界智慧、激励前沿探索，本届年会征文工作现已正式启动。大会携手《中国卒中杂志》联合征文，我们诚邀全国脑血管病领域的专家学者、临床医生、科研工作者及青年学子积极投稿，分享您的真知灼见与创新成果。

会议内容

会议日程

2026年6月26-28日

参会对象

注册征文

一、三轮征集，先投先评，优享激励

为鼓励早期参与、争取优质稿件，本届会议创新采用“三轮递进式” 投稿与评审流程，并对不同轮次投稿实施差异化激励。

■第一轮征集（最优机会轮）

时间：即日起至2026年3月15日

特别提示：此轮投稿将享有入选大会口头发言及壁报展示的最高概率，同时也是评选各类学术荣誉的主要来源。评审结果预计4月上旬公布。

■第二轮征集（优选机会轮）

时间：2026年3月16日至 4月20日

评审结果预计5月上旬公布。

■第三轮征集（冲刺轮）

时间：2026年4月21日至 5月10日

评审结果预计5月下旬公布。

我们强烈建议您把握先机，优先参与第一轮投稿，以争取最充分的展示机会与学术认可。

征稿范围及要求

（一）学术方向

1、基础研究：病因诊断、发病机制研究、遗传学、罕见病等。

2、影像评估：影像评估、影像后处理等。

3、治疗策略：内外科治疗、神经介入治疗等。

4、康复与护理：康复治疗及护理、脑健康评估与康复等。

5、创新与转化：人工智能研发与应用，转化医学等。

6、系统建设与管理：卒中中心建设、医疗质量监测与改进、区域急救网络建设等。

（二）稿件类型

包括研究论文（临床或基础研究）与病例报告（侧重罕见、疑难或具重大教学意义的病例）。

（三）投稿要求

1.研究论文：提交结构式摘要（目的、方法、结果、结论），1000字左右。

2.病例报告：需包含清晰的临床问题、诊疗过程、结局与讨论，600字左右。

投稿权益与荣誉激励

您的成果将有机会获得以下形式的展示与认可：

■在专题论坛进行口头发言，或在大会数字平台进行电子壁报展示。

■稿件收录于《中国卒中杂志》CSA&TISC 2026会议汇编；杰出研究可获推荐至《中国卒中杂志》正刊。

■获得口头发言或壁报资格的第一作者，可享大会注册费全免。

■大会将评选“大会精选论文”、“大会精选病例报告”等，并颁发荣誉证书。

■稿件被录用的青年学者，在申请学会相关人才计划时将获得优先考虑。

投稿方式与流程

唯一官方投稿通道：请访问中国卒中学会官：http://www.chinastroke.net ，点击“CSA&TISC 2026在线投稿”，进入 “大会官网（https://t-isc.com）→会议征文→投稿通道”，登录投稿系统完成提交（支持手机验证登录，无需注册）。

评审流程：所有投稿均经形式审查与专家评审。组委会将在每轮截止后组织集中评审，并动态公布该轮次结果。

这是一场思想的碰撞，更是一次成果的巡礼。中国卒中学会诚挚期待您的投稿，让我们携手在2026年夏天的北京，共同描绘脑血管病防治事业的新蓝图！

结业证书

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产业简报

中国卒中学天坛脑血管病研究现状

一、溶栓药物研发与临床应用

替奈普酶的研究与应用：

ORIGINAL试验：由首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队发起，纳入1489例急性缺血性卒中患者，证明替奈普酶在发病4.5小时内溶栓治疗的有效性不劣于传统药物阿替普酶，且操作简便，为急性缺血性卒中治疗提供了新的选择。

TASTE试验：国际多中心研究，评估替奈普酶在缺血性卒中发病4.5小时内通过灌注成像选择患者进行溶栓治疗的非劣效性。结果显示，替奈普酶在功能良好结局方面不劣于阿替普酶，且症状性颅内出血风险相当。

TRACE-Ⅲ试验：打破4.5小时时间窗限制，对发病4.5-24小时的前循环大动脉闭塞患者，替奈普酶组90天生活自理率显著高于对照组，证实静脉溶栓时间窗可拓宽至24小时内安全有效。

其他溶栓药物的研究：

瑞替普酶：双剂推注简化流程，79.5%患者恢复良好，较传统药物提高9.4%。

重组人尿激酶原：出血风险更低，72%患者重获生活自理能力。

二、取栓技术优化与临床研究

血管内取栓术：

已成为急性缺血性卒中合并大血管闭塞患者急性期的常用治疗方案。

LASTE试验：纳入ASPECT评分0-5分的重度患者，取栓组死亡率显著降低，标志着取栓技术实现历史性突破。

取栓联合溶栓治疗：

BRIDGE-TNK研究：支持对于发病4.5小时内的LVO患者，优先采用替奈普酶桥接取栓，尤其是大梗死核心、心源性栓塞及就诊延迟亚组获益可能更大。

三、神经保护治疗研究

TASTE-2试验：

首次在国际上证实，在再灌注治疗取栓人群中，依达拉奉右莰醇这一神经保护剂可显著提高患者功能独立率，减少残疾发生。

该研究为取栓患者的神经保护治疗增添了高等级循证证据，有望推动该药物纳入急性缺血性卒中取栓患者的标准治疗方案。

其他神经保护剂的研究：

奈瑞奈肽（NA-1）：多项研究表明，NA-1在发病3小时内且需再灌注治疗的急性缺血性卒中患者中，能改善功能结局、减少卒中恶化，且安全性良好。

四、干细胞疗法探索

WG103干细胞注射液：

由深圳市茵冠生物科技有限公司研制，针对急性缺血性脑卒中的Ⅱ期研究正在全国10家三甲医院快速推进。

Ⅰ期临床试验结果显示，WG103治疗急性缺血性卒中安全性和耐受性良好，且能显著改善患者神经功能缺损和日常生活活动能力。

干细胞疗法的潜力：

干细胞疗法，特别是具有多向分化潜能、强大免疫调节和组织再生修复能力的间充质干细胞，为卒中防治带来了全新希望。

干细胞通过调节免疫微环境、促进血管新生、分泌神经营养因子等机制，可实现对卒中后复杂病理进程的整体调控。

五、研究平台与质控体系建设

中国脑血管病临床研究网络：

在国家科技部、卫生计生委的领导下，国家神经系统疾病临床研究中心正式成立中国脑血管病临床研究网络，为临床研究奠定基础。

急诊卒中单元：

由北京天坛医院独创，将传统急性卒中的临床评估、影像评估和治疗等关键环节高度集中到一个空间，并加入创新解决方案，大大缩短了患者从进入医院到接受再灌注治疗的时间。

质控体系与创新技术：

中国卒中临床研究在抗血小板治疗探索、再灌注时间窗和人群的扩展、取栓技术优化等多个领域实现了引领全球的优势。

这些研究结果的临床推广显著降低了我国卒中患者的致残率和死亡率，以此为基础建设的质控体系与创新技术也持续推动着卒中诊疗精准化的发展。

中国卒中学天坛脑血管病研究可以应用在哪些行业或产业领域

医药研发领域

溶栓药物研发：天坛医院的研究团队在溶栓药物研发方面取得了显著成果。例如，瑞替普酶和替奈普酶等国产溶栓药物的研究，不仅在安全性上与传统药物相当，甚至在某些方面表现出更优的效果。这些研究成果为溶栓药物的研发提供了新的方向，有助于推动国产溶栓药物走向国际市场，撬动世界溶栓药产业格局。

神经保护药物研发：天坛医院在神经保护药物研发方面也取得了重要突破。例如，依达拉奉右莰醇等神经保护剂在取栓患者中的应用，显著提高了患者功能独立率，减少了残疾发生。这些研究成果为神经保护药物的研发提供了新的思路和方法。

医疗器械创新领域

影像诊断设备：天坛医院自主研发的iStroke急性卒中智能影像决策平台，以及低场强核磁共振扫描仪等影像诊断设备，提高了脑血管病诊断的准确性和效率。这些创新设备有助于推动影像诊断技术的发展，为脑血管病患者的早期诊断和治疗提供了有力支持。

治疗设备：天坛医院独创的“急诊卒中单元”将传统急性卒中的临床评估、影像评估和治疗等关键环节高度集中到一个空间，并加入创新解决方案。这种新型治疗设备的应用，显著缩短了患者从进入医院到接受再灌注治疗的时间，提高了治疗效果。

医疗服务模式优化领域

急诊卒中单元模式：天坛医院提出的“急诊卒中单元”模式，通过优化诊疗流程、提高诊疗效率，为急性缺血性卒中患者提供了更加便捷高效的治疗服务。这种模式有助于推动医疗服务模式的创新，提高医疗服务质量。

多学科协作模式：天坛医院注重多学科协作在脑血管病防治中的应用。通过整合神经内科、神经外科、影像科、康复科等多个学科的力量，为患者提供全方位、个性化的诊疗服务。这种多学科协作模式有助于提高脑血管病的防治水平。

人才培养与教育领域

临床科研人才培养：天坛医院建立了一套日趋完善的本土人才培养模式，通过打开国际视野、打造天坛特色的人才培养体系等措施，培养了一批能够操作国际化大型临床试验的本土科研人员和团队。这些人才为我国脑血管病临床研究的发展提供了有力支持。

医学教育平台：天坛医院还依托中国卒中学会等学术组织，建立了线上继续教育培训和学术交流平台，为脑血管领域医师和科研人员提供系统化、规范化的课程资源体系。这些平台有助于推动医学教育的普及和提高。

健康管理与预防领域

卒中防治体系建设：天坛医院作为国家神经系统疾病临床医学研究中心，在卒中防治体系建设方面发挥了重要作用。通过推动卒中防治网络的建立、提高基层医疗机构的卒中防治能力等措施，为降低我国脑血管病的发病率和致残率做出了积极贡献。

全民健康宣传：天坛医院还积极参与全民健康宣传活动，通过普及脑血管病防治知识、提高公众对脑血管病的认识等措施，促进全民健康战略的实施。

中国卒中学天坛脑血管病领域有哪些知名研究机构或企业品牌

知名研究机构

北京天坛医院神经病学中心

地位：作为国家神经系统疾病临床医学研究中心的核心部门，拥有全球最大的脑卒中病例数据库，年门诊量逾10万人次，是国内规模最大、学科建设最齐全的神经病学中心之一。

研究方向：涵盖血管神经病、神经重症、运动障碍性疾病、认知障碍性疾病等多个亚专科，重点开展急性缺血性卒中溶栓、取栓技术优化、神经保护治疗等研究。

成果：牵头多项国际多中心临床试验（如TRACE-2、CHANCE等），研究成果发表于《柳叶刀》《新英格兰医学杂志》等顶级期刊，改写国际临床指南。

国家神经系统疾病临床医学研究中心

地位：依托北京天坛医院建立，是我国脑血管病研究领域的国家级平台。

研究方向：聚焦脑血管病防治技术规范化应用、医疗质量评价与持续改进，推动全国临床研究网络建设。

成果：发起成立天坛神经系统疾病专科联盟，联合全国近300家医院开展多中心研究，提升基层诊疗水平。

天坛-杜克脑血管病研究中心

地位：由北京天坛医院与美国杜克大学临床研究院合作建立，旨在通过国际合作提升临床研究质量。

研究方向：结合中国丰富的临床资源与杜克大学的卒中研究经验，开展高质量临床试验与人才培养。

成果：推动溶栓流程再造、双联抗血小板治疗时间窗扩展等研究，优化临床实践。

知名企业品牌

云南生物谷药业

地位：国内灯盏花制药领域龙头企业，专注于中药现代化研发。

产品：以灯盏花为核心原料，开发灯盏细辛注射液、灯盏生脉胶囊等独家产品，用于脑卒中二级预防。

成果：灯盏生脉胶囊进入国家基药目录，为基层医疗机构提供经济有效的治疗方案，年节省患者治疗费用约60%。

悦康药业

地位：聚焦神经病学领域药物研发，涵盖化学药与中药制剂。

产品：

注射用羟基红花黄色素A：1类新药，用于急性缺血性脑卒中治疗，III期临床试验纳入1100例受试者。

银杏叶提取物注射液、硫酸氢氯吡格雷片：广泛用于脑卒中防治。

成果：通过多中心临床试验验证产品疗效，推动中药现代化与国际化。

中恒集团

地位：以心脑血管领域为核心，布局中药与化学药研发。

产品：注射用血栓通（冻干），纳入多项临床共识及指南，用于脑梗死治疗。

成果：结合DRG/DIP控费政策，优化产品临床应用路径，提升治疗性价比。

健帆生物

地位：专注于血液净化技术创新，拓展脑血管病治疗领域。

产品：

HA430血液灌流器：清除血液中炎症因子、血脂等致病物质，改善代谢综合征。

Future F20血液净化设备：支持多种血液吸附模式，满足临床多样化需求。

成果：提出“肾脑共治”理念，通过血液吸附技术为脑血管病合并肾功能损伤患者提供新治疗途径。

中国卒中学天坛脑血管病领域有哪些招聘岗位或就业机会

一、医院正式招聘岗位

首都医科大学附属北京天坛医院会定期发布招聘公告，面向社会招聘各类专业人才。例如，医院曾发布过国家神经疾病医学中心公开招聘公告，招聘岗位涉及多个专业领域，包括但不限于神经病学、神经外科、影像医学等。这些岗位通常要求应聘者具备相应的学历背景、专业技能和工作经验，部分岗位还对应聘者的年龄有明确要求。

二、派遣职工岗位

除了正式招聘岗位外，北京天坛医院还面向社会招聘派遣职工。这些岗位通常涉及医院的辅助性工作，如行政助理、科研助理等。例如，医院曾招聘过脑血管疾病创新药械临床研究中心的科研助理，负责参与临床研究任务、协助开展国内外学术活动、协助全程追踪与管理国际/国内科研专项等工作。

三、博士后研究岗位

对于具备较高学术水平和研究能力的专业人才，北京天坛医院还提供博士后研究岗位。例如，王伊龙课题组曾发布过博士后招聘启事，招聘致力于神经系统疾病特别是脑血管病和罕见病的基础与应用转化研究的博士后工作人员。这些岗位通常要求应聘者具备博士学位，并在相关领域有一定的研究基础和成果。

四、特定项目或研究中心的招聘

北京天坛医院还设有多个脑血管病相关的研究中心和项目组，这些机构会根据项目需求不定期发布招聘公告。例如，脑血管疾病创新药械临床研究中心就曾招聘过科研助理，负责推动和执行脑血管疾病相关的创新技术临床试验和技术转化工作。