2025年中国毒理学会眼科毒理专业委员会成立大会暨学术会议

为探讨眼科药物最新研究进展，密切跟踪眼科药物国际发展动态和发展趋势，积极探索眼科毒理学研究新模式，紧密结合临床需求及研发动态，进一步促进眼科药物的临床转化与应用，全面提升新型眼科毒理学研究水平。中国毒理学会眼科毒理学专业委员会（筹）拟于2025 年 11 月7日-9日在四川成都生物城凯悦嘉轩酒店（成都市双流区慧谷路1号）举办“中国毒理学会眼科毒理专业委员会成立大会暨2025年学术会议”

本次会议是眼科全产业链的学术交流，从基础研究到临床转化，多学科交叉融合。覆盖药物研发、医疗器械、临床试验等，并设有实操培训环节，对眼内给药、OCT 扫描等技术提供实操指导，会议将搭建产学研协同创新平台，推动眼科毒理学发展，促进科研成果转化，为参会者提供与行业交流、获取最新研究动态的宝贵机会。

期待与您相聚成都，共同助力眼科毒理学的发展与创新。

部分报告嘉宾：

眼科创新药

会议开幕式

魏于全教授，四川大学华西医院，先进治疗药物（ATMPs）研究进展与发展趋势

王延东教授，中山大学中山眼科中心药学部，新靶点眼科创新药物的研发与转化

朱楚洪教授，陆军军医大学，类器官应用研究进展

朱伟杰教授，香港中文大学，绿茶提取物对实验性自身免疫葡萄膜炎的安全性和药效

基础研究

陆方教授，四川大学华西医院，年龄相关性黄斑变性的基因治疗进展

梅丹教授，北京协和医院（原），眼用制剂的药学思考

陈波教授，四川大学华西医院，视神经保护及再生的研究

范国荣教授，上海市第一人民医院，题目待定

临床新进展及新技术 / 眼科药学

俞阿勇教授，温州医科大学附属眼视光医院，光治疗白内障

钟勇教授，北京协和医院，依托多学科平台建立垂体相关眼部病变的评估体系

刘勇教授，西南医院，干细胞治疗黄斑裂孔临床研究

杨强博士，沈阳兴齐眼药股份有限公司，低浓度硫酸阿托品滴眼液研发之路

扈正桃博士，成都华西海圻医药科技有限公司，非临床眼科技术平台在新药转化中的关键作用

临床转化

向瑾教授，华西乐城医院，乐城生物医学新技术转化应用实践

胡珍泽博士，臻视特管理咨询（上海）有限公司，From Bench to Bedside: Operational Insights in Ophthalmic Drug Development

方丽，浙江省医疗器械检验研究院，眼科医疗器械的生物学评价

何孟娟，北京海金格医药科技股份有限公司，眼科临床试验项目风险管理分享

圆桌会议：洞见“睛”彩：眼科药物研发的全链条协同生态搭建及案例讨论

眼科实操培训

培训地点：天府新药研究中心（菁园路288号）

动物种属：啮齿类、非啮齿类

注：由于场地限制，培训人数有限，需要参加培训的人员，7日报到时登记意愿，先到先得，敬请谅解！

培训操作

仪器

眼内给药(玻璃体腔注射、视网膜下注射)

眼科手术显微镜

OCT 扫描

激光眼科诊断仪

眼底照相、造影

激光眼科诊断仪

眼电生理检查

眼电生理诊断系统

以下内容为GPT视角对中国毒理学会眼科毒理专业委员会成立大会暨学术会议相关领域的研究解读，仅供参考：

眼科毒理专业研究现状

一、动物模型与给药途径的优化

眼科毒理研究高度依赖动物模型，但传统模型存在局限性。目前，研究者正通过多模型组合验证药物疗效，以提高研究的可靠性和准确性。例如，在眼表疾病和眼前节疾病的研究中，滴眼液给药方式以小分子化药为主，而眼内及玻璃体注射（Intravitreal, IVT）则为眼底疾病的主要给药方式。不同种属的动物在眼部解剖结构、生理功能以及药物代谢方面存在差异，因此选择合适的动物模型至关重要。

二、药代动力学与毒理学研究的深化

眼科药物的药代动力学研究既要考虑系统暴露（如血浆、血清），也要考虑眼部组织的暴露水平（如角膜、结膜、巩膜、虹膜、睫状体、晶状体、玻璃体、视网膜、视神经和房水）。由于眼部样本难以进行连续采样，不同时间点样本通常来自不同个体，这给分析方法带来了挑战。此外，对于生物药物，还需要考虑游离药物、靶点结合药物等不同活性存在形式。在毒理学研究方面，由于没有特定支持眼科新药开发的非临床开发指导原则，研究者通常参考常规新药开发策略，遵从ICH M3、ICH S6等指南规定。

三、生物药物与新型制剂的开发

随着生物技术的进步，眼科新药的发展现状既包括新分子实体或新型生物制品，也包括已上市药物的适应症拓展和眼部新型制剂的开发和应用。例如，VEGF抑制剂Eylea在药物开发过程中，既检测了Eylea浓度，也检测了结合VEGF的Eylea浓度，以更准确地评估药物的疗效和安全性。此外，基因治疗和细胞治疗等生物技术在眼科领域的应用也取得了突破性进展，针对遗传性眼病、黄斑变性等难治性疾病的基因编辑技术已进入临床试验阶段。

四、挑战与机遇并存

眼科毒理专业研究面临着诸多挑战。一方面，动物模型无法完全模拟人体环境，这给药物疗效和安全性的评估带来了困难。另一方面，随着眼科新药的不断涌现，对毒理研究的要求也越来越高。然而，这些挑战也为眼科毒理专业研究带来了机遇。例如，通过优化动物模型、改进给药方式、深化药代动力学和毒理学研究以及开发新型生物药物和制剂，可以更准确地评估药物的疗效和安全性，为眼科疾病的治疗提供更多选择。

眼科毒理专业研究可以应用在哪些行业或产业领域

一、医药研发领域

新药开发：眼科毒理研究在新药开发过程中至关重要，它帮助评估药物对眼部组织的潜在毒性，确保药物在达到治疗目的的同时，不会对眼部造成不可逆的损伤。例如，在开发VEGF抑制剂Eylea时，研究不仅检测了药物浓度，还检测了结合VEGF的Eylea浓度，以更准确地评估药物的疗效和安全性。

药物安全性评价：眼科毒理研究为药物的安全性评价提供了重要依据。通过动物模型和体外实验，研究者可以模拟药物在人体内的代谢过程，评估药物对眼部组织的毒性作用，为药物的进一步研发和临床应用提供科学依据。

适应症拓展：对于已上市的药物，眼科毒理研究有助于探索其新的适应症。例如，某些药物原本用于治疗全身性疾病，但通过眼科毒理研究，发现其对眼部疾病也有一定的治疗效果，从而拓展了药物的应用范围。

二、医疗器械开发领域

植入式设备：眼科毒理研究在植入式眼科设备的开发中发挥着重要作用。例如，对于人工角膜、人工晶状体等植入式设备，研究者需要评估其生物相容性和长期安全性，确保设备在植入后不会对眼部组织产生毒性作用。

眼科器械：眼科毒理研究还涉及眼科器械的安全性评价。例如，对于激光治疗仪、超声乳化仪等眼科器械，研究者需要评估其在使用过程中可能产生的热量、压力等物理因素对眼部组织的潜在影响。

三、环境健康领域

环境污染评估：眼科毒理研究有助于评估环境污染对眼部健康的影响。例如，研究雾霾、化学物质等环境污染物对角膜、晶状体、视网膜等眼部组织的毒性作用，为环境污染的防控提供科学依据。

职业健康保护：在职业健康领域，眼科毒理研究有助于评估工作环境中可能存在的眼部毒性物质，为工人的职业健康保护提供指导。例如，对于长期接触化学物质的工人，研究者可以评估其眼部受损的风险，并提出相应的防护措施。

四、临床诊断与治疗领域

疾病诊断：眼科毒理研究有助于揭示眼部疾病的发病机制，为疾病的诊断提供新的思路和方法。例如，通过研究药物或环境污染物对眼部组织的毒性作用，研究者可以发现新的疾病标志物或诊断指标。

治疗方案优化：眼科毒理研究还可以为眼部疾病的治疗方案优化提供依据。例如，通过研究不同药物对眼部组织的毒性作用，研究者可以选择毒性较小、疗效较好的药物进行治疗，提高治疗效果并减少副作用。

五、科研与教育领域

基础研究：眼科毒理研究是眼科基础研究的重要组成部分。通过研究药物或环境污染物对眼部组织的毒性作用机制，研究者可以深入了解眼部组织的生理和病理过程，为眼科疾病的预防和治疗提供新的理论依据。

人才培养：眼科毒理研究还有助于培养眼科毒理专业人才。通过开设相关课程和实验项目，研究者可以向学生传授眼科毒理学的知识和技能，培养他们的科研能力和创新精神。

眼科毒理专业领域有哪些知名研究机构或企业品牌

一、知名研究机构

北京市眼科研究所

背景：成立于1959年，依托首都医科大学附属北京同仁医院，是全国首家临床与基础理论研究相结合的眼科专业研究所。

贡献：

1955年，张晓楼教授与汤飞凡教授合作，首次分离出沙眼衣原体，解决世界眼科界长期未确定的沙眼病原问题，获1957年世界科学十大贡献之一。

开展角膜病、青光眼、白内障、眼底病、眼肿瘤等领域研究，获多项国家级和省部级科技进步奖。

设立博士后流动站、博士及硕士研究生教学点，培养大量眼科人才。

研究方向：沙眼衣原体研究、角膜移植免疫排斥、视网膜感光细胞培养、青光眼早期诊断等。

昭衍新药研究中心

背景：国内领先的CRO（合同研究组织），提供眼科药物和器械的安全性评价服务。

服务能力：

开展GLP条件下的独立研究或辅助检测，支持药物早期研究。

提供非GLP试验和概念验证（POC）试验，涵盖药效学、安全性、药代动力学评价。

建立眼科疾病模型（如湿性黄斑变性、青光眼、角膜新生血管等），支持药物研发。

合作：与北京、上海等地著名眼科医院建立合作伙伴关系。

目锐达生物科技

背景：专注于眼科毒理研究的企业，提供眼部治疗药物或植入设备的安全性和有效性评价。

服务范围：

涵盖结膜囊给药、玻璃体给药、球后注射给药等多种技术。

支持从小鼠、大鼠到猴、犬、猪等多动物种属的研究。

提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理等安全性评价服务。

二、知名企业品牌

爱尔康（Alcon）

背景：全球最大的眼科药品与医疗器械专业公司，业务涵盖眼部医药品、眼科手术设备、隐形眼镜护理产品等。

产品：

眼科手术产品：先进技术人工晶体、精准屈光白内障综合性平台等。

视力保健产品：隐形眼镜及护理液。

市场地位：2021年销售额达82.22亿美元，同比增长22%。

强生全视（Johnson & Johnson Vision）

背景：强生旗下眼健康业务，包括眼科植入物、手术医疗器械和耗材（“眼力健”）以及隐形眼镜、护理液和滴眼液（“视力健”）。

产品：

眼力健：白内障手术、激光屈光手术相关产品。

视力健：全球知名隐形眼镜品牌安视优（ACUVUE）。

市场地位：2021年眼科业务营收46.88亿美元，其中眼科手术暴涨35%。

博士伦（Bausch + Lomb）

背景：全球最大的眼睛护理产品供应商之一，产品销往100多个国家。

产品：

视力保健：隐形眼镜、镜片护理产品。

眼科药品：治疗青光眼、眼过敏、结膜炎等药物。

手术产品：白内障和玻璃体视网膜手术全套产品。

市场地位：2021年营收37.65亿美元，净利润1.82亿美元。

蔡司（Zeiss）

背景：德国知名光学仪器公司，提供全生命周期眼健康管理解决方案。

产品：

眼科诊断设备：眼底镜、裂隙灯等。

手术眼科市场：人工晶状体等产品。

市场地位：2020/21财年医疗技术部门营收19.51亿欧元，同比增长18%。

兴齐眼药

背景：国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物企业。

产品：拥有眼科药物批准文号51个，其中30个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录。

市场地位：国内眼科药物领域的重要企业。

眼科毒理专业领域有哪些招聘岗位或就业机会

一、医药研发领域

毒理专题负责人（SD）

岗位职责：负责眼科疾病模型的开发及验证，全面负责眼科产品的有效性专题实施，参与相关产品药代动力学、毒理学等试验，制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告，负责实验动物眼部异常的观察及诊断。

任职要求：硕士以上学历，本科临床医学、预防医学或动物医学专业，研究生眼科学、药理学、基础医学、基础兽医学等相关专业；能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑；通过大学英语六级考试，具备较好的英文听说读写能力。

临床医学专员（眼科）

岗位职责：负责医学部开展的研究项目进度跟踪，保证项目顺利开展；协助医学负责人进行相关产品的临床试验方案设计、立项、协议签署及监查工作；协助上级部门完成医学策略的制定、临床试验项目数据统计分析；定期对于所负责疾病领域、学科进行文献更新、汇总；对于所负责产品知识及相关疾病领域知识进行更新汇总；配合临床运营部门、注册部门等相关部门，为公司新药研发立项等提供临床学术支持。

任职要求：具有参与设计不同期临床试验的经验，经历过临床试验操作的所有环节，有参与过眼科创新药临床试验的经验者优先；具有撰写医学相关的药物申报资料和与不同药政部门打交道的经验；具有临床医学相关专业硕士及以上学历，有眼科药物临床试验经验者优先。

二、医疗器械开发领域

眼科医疗设备研发工程师

岗位职责：参与眼科医疗设备的设计、开发和测试工作，确保设备符合相关标准和法规要求。

任职要求：具备光学、电子、机械等相关专业的背景，熟悉眼科医疗设备的工作原理和开发流程。

眼科医疗设备技术支持

岗位职责：为客户提供眼科医疗设备的技术支持和培训服务，解决客户在使用过程中遇到的问题。

任职要求：具备眼科医疗设备的使用和维护经验，具备良好的沟通能力和服务意识。

三、科研机构领域

眼科毒理研究员

岗位职责：在科研机构中从事眼科毒理相关的研究工作，包括动物模型建立、毒性机制研究、安全性评价等。

任职要求：具备扎实的毒理学和眼科学基础知识，具备独立开展科研工作的能力。

眼科博士后研究员

岗位职责：在博士后流动站中从事眼科毒理相关的深入研究工作，推动眼科毒理领域的发展。

任职要求：已获得博士学位，具备较高的学术水平和研究能力。

四、第三方检测领域

眼科毒理检测工程师

岗位职责：在第三方检测机构中从事眼科产品的毒理检测工作，确保产品符合相关标准和法规要求。

任职要求：具备毒理学和眼科学基础知识，熟悉相关检测方法和标准。

眼科产品注册专员

岗位职责：负责眼科产品的注册申报工作，包括资料准备、提交、跟进等。

任职要求：熟悉药品和医疗器械注册法规和流程，具备良好的沟通能力和组织协调能力。