会议简介

2026年政府工作报告首次将生物医药定位于新兴支柱产业，我国的创新药研发能力持续提升，创新药获批数量持续走高，大量国产1类新药实现出海授权。全球生物医药正处在技术范式变革、产业链重构、价值逻辑迭代叠加的周期，生物医药产业向生物技术驱动、数字技术赋能、供应链安全优先的新阶段演进。全球生物医药创新加速向新靶点、新机制和新技术平台拓展，细胞与基因治疗、核酸药物、抗体偶联药物、类器官与器官芯片、人工智能等新技术快速发展，对医药生物分析提出了更高要求。与此同时，我国生物医药创新与监管体系持续完善。2026年，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号）正式施行，进一步规范生物医学新技术的临床研究和转化应用；国家药监局药审中心启动推进新方法研究和应用的“先锋计划”，推动类器官、器官芯片等新方法在药物研发和监管评价中的应用。我国创新药研发正加快向高质量、精准化和多技术融合方向发展。

在此背景下，为推动生物分析新技术、新方法及新评价体系的发展，并为制药企业、科研院所、高等院校、医疗机构、检验检测机构及相关监管领域专家搭建高水平交流平台，由中国药学会医药生物分析专业委员会主办的“2026年中国药学会医药生物分析学术年会”拟于2026年10月23-25日在湖北省武汉市召开。

本届年会将紧密围绕我国创新药研发和监管科学发展的前沿需求，邀请医药生物分析、药物代谢与药代动力学、细胞与基因治疗、类器官与器官芯片、人工智能、组学分析、生物标志物及临床研究等领域的知名专家和产业界代表，通过大会主题报告、专题讲座、分会场报告和青年学者报告等形式，交流最新研究成果、技术进展和产业实践，共同探讨医药生物分析领域未来的发展方向。

会议主要内容

1.青年学者报告

面向医药生物分析、药物代谢、生物标志物、药代动力学、组学分析及相关交叉领域的青年科技工作者，为青年学者提供展示创新研究成果和开展学术交流的平台。

2.专题讲座

围绕医药生物分析前沿技术及产业转化中的关键问题开展专题交流，包括质谱成像技术与应用、生物标志物研究和转化应用、核酸药物分析评价以及免疫原性分析技术等内容。

3.大会主题报告

邀请相关领域知名专家围绕生物医药研发和评价中的前沿科学与技术问题作大会主题报告，重点关注生物分析新技术、类器官、细胞与基因治疗产品分析技术以及人工智能驱动创新药物研发。

4.分会场报告

分会场报告将围绕生物分析新技术、细胞与基因治疗、中药DMPK、AI、类器官与器官芯片、组学、免疫原性、生物标志物、模型预测及生物等效性风险控制等前沿方向，交流最新技术进展与应用实践。

会议内容

会议日程

2026年10月22日

2026年10月23日

2026年10月24日

2026年10月25日

参会对象

• 制药企业中从事医药生物分析、药物代谢与药代动力学相关工作的研发人员
• 科研院所中聚焦生物分析、组学分析、类器官与器官芯片方向的科研工作者
• 高等院校医药相关专业的师生，尤其是生物分析、药代动力学领域的青年学者
• 医疗机构中参与临床研究、生物标志物相关研究的医护与科研人员
• 检验检测机构中负责生物医药相关检测、分析评价的技术人员
• 药品监管领域从事生物分析评价、监管科学研究的相关工作人员
• 细胞与基因治疗、核酸药物、AI药物研发等前沿赛道的产业技术从业者
• 聚焦质谱成像、免疫原性分析、生物等效性风险控制等细分方向的技术从业者
• 从事中药DMPK、创新药模型预测相关研究的行业技术人员

费用标准

注册征文

报到现场缴纳

可通过手机网银汇款。报到现场无POS机，不支持刷卡、银联闪付等方式付款。

发票有关事宜

1.会议可提供“会议注册费”的增值税普通发票（电子发票）。缴费凭证上传后，请在会议系统准确填写开发票信息，开具的增值税普通发票（电子发票）将于会后15个工作日内，发送到申请人提供的手机和邮箱中，请注意查收。

2.汇款人和参会人员姓名不一致，或单位给多名参会代表汇款须统一开发票、团体办理等情况，请每位参会代表务必在各自提交的开票信息备注里写清楚。

3.汇款后因为特殊原因未能参会的代表可以通过给会务组发送电子邮件方式申请全额退还注册费，退费工作需要会后统一汇总办理，按照原汇款路径原路退回，为便于准确退款，请提交退款申请时将原汇款人员（或单位）及账号信息在邮件中写清楚。

结业证书

授予全程参会代表中国药学会继续教育学分6分

产业简报

2026年医药生物分析行业发展趋势简报

核心趋势

2026年政府工作报告首次将生物医药定位为“新兴支柱产业”，标志着产业迈入国家战略核心赛道。医药生物分析正从传统的“辅助验证”向“高质量、精准化和多技术融合”的新范式跃迁，成为驱动创新药研发与监管科学的核心引擎。

关键技术方向

结合“2026年中国药学会医药生物分析学术年会”的核心议题，当前研究现状与前沿技术高度聚焦：

复杂分子与前沿疗法评价：针对核酸药物、抗体偶联药物（ADC）及细胞与基因治疗（CGT），生物分析技术正向免疫原性分析、质谱成像等高精度方向突破。

AI与类器官技术赋能：人工智能驱动创新药物研发及类器官/器官芯片等体外模型，正加速重塑药物代谢与药代动力学（DMPK）的研究逻辑，推动从“被动试错”向“可编程设计”转变。

政策驱动因素

产业与政策的融合深度前所未有。《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号）正式施行，为新技术的临床转化划定合规底线；同时，国家药监局药审中心启动“先锋计划”，明确推动类器官、器官芯片等新方法在药物研发和监管评价中的应用，实现了监管科学与技术创新的同频共振。

产学研生态

医药生物分析的应用已深度嵌入创新药研发、CRO/CDMO外包服务、医疗器械及检验检测等全产业链。在产学研协同方面，中国药学会医药生物分析专业委员会等权威机构发挥了核心纽带作用。同时，具备自动化实验、标准化数据及干湿闭环能力的头部科研服务企业和CXO平台，正成为承接AI制药增量需求、推动技术产业化的重要基础设施。

企业行动建议

拥抱新技术平台：企业应前瞻布局类器官、器官芯片及AI分析模型，将其纳入药物研发管线，以契合监管机构的“先锋计划”导向。

强化合规与人才储备：随着生物等效性风险控制及数据完整性要求提升，企业需建立符合新规的评价体系。在就业与人才结构上，建议重点引进和培养兼具“AI算法+生物分析”、“类器官模型构建”及“CGT评价”背景的复合型青年科技人才，以应对行业洗牌与技术升级带来的结构性机遇。

会议简评

推荐指数 : 9

评分理由：

政策与行业契合度极高：会议紧扣2026年政府工作报告将生物医药定位为新兴支柱产业的宏观背景，且结合了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》及CDE“先锋计划”等最新政策导向，具有极强的现实意义和前瞻性。

前沿技术覆盖全面：议题涵盖了类器官、器官芯片、AI、核酸药物、CGT等当前医药研发最核心、最热门的新技术平台，精准切中行业痛点。

主办方权威性强：由中国药学会医药生物分析专业委员会主办，具备极高的学术公信力和行业号召力。

形式丰富且受众广泛：设置了大会报告、专题讲座、分会场及青年学者报告，兼顾了顶尖专家的宏观指导与青年学者的微观创新，适合产学研管各方参与。

预估会议人数规模：800 - 1200人规模预估依据：

受众群体基数：医药生物分析（包括DMPK、分析化学、生物标志物等）是创新药研发的核心支撑学科。国内各大药企、CRO、科研院所及监管机构的相关从业人员基数庞大。

会议层级：作为中国药学会下属专委会的年度学术年会，属于国内该细分领域的顶级会议，通常具有较强的参会黏性和号召力。

议题热度：AI、类器官等交叉学科内容能吸引大量跨界从业者，有望突破传统生物分析会议的规模瓶颈。

地域因素：武汉作为全国科教重镇和生物医药产业聚集地，交通便利，有助于辐射华中及全国参会者。