会议简介

2026 年（第十四届）药物毒理学年会，将于2026 年10 月30 日至11 月2 日（周五~周一，10 月30 日报到），在福建漳州市漳州宾馆文体中心召开。此学术盛宴由中国毒理学会生殖毒理专业委员会领衔，与中国毒理学会遗传毒理专业委员会、中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会、中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国药理学会安全药理学专业委员会、中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会、中华中医药学会中药毒理学与安全性研究分会、中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会、中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会、中国药学会毒性病理专业委员会、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会等共十二个专业委员会联合主办。

此次盛会，将邀请院士、特聘专家、专委会主任委员、药械监管人士、国内外知名企事业单位药物毒理学家和行业人士等参会。大家共聚一堂，构建一个高层次的学术交流平台，汇聚全球药物毒理学行业精英和政企同仁，共襄盛举，同创未来，为创新型药物的研发奠定强有力的科学支撑。

我们诚挚地邀请您参加此次盛会，共同探讨创新医药研发中的毒理学问题，分享经验，交流思想。

会议内容

会议日程

2025年10月30日

2025年10月31日

2025年11月1日

2025年11月2日

参会对象

• 药物毒理学领域的科研人员
• 药理学研究人员
• 中医药毒理学与安全性研究人员
• 生物技术药物毒理与安全性评价专家
• 药物安全评价研究人员
• 实验动物与毒理学研究人员
• 毒性病理研究人员
• 药械监管部门工作人员
• NMPA药品审核查验中心GLP专家
• CDE专家
• 国内外药物毒理学相关领域的学者
• 医药企业技术总裁及研发负责人
• 从事创新药物研发的科研人员
• 药物非临床安全性评价的专业人员
• 1986年10月30日后出生的青年科研人员（可参与青年论文展示）

费用标准

注册征文

大会报告

大会特邀报告

大会特邀报告，拟邀请院士、国家特聘专家、专委会主任委员、NMPA 领导、NMPA药品审核查验中心GLP 专家、CDE 专家、国内外药物毒理学相关领域的著名学者以及上市公司技术总裁和具有丰富实践医药研发经验的专家等。

分会场报告

每个分会场设2 个大会报告及多名分会场专题报告，通过行业专家推荐及会前审稿会从众多的投稿中遴选。

会议征文

征文主题及形式

药物非临床研究前沿进展、AI等新型技术与新药研发和产业化、类器官相关研究、新药安评法规与指导原则、药物毒性机制研究、药效学评价、各类创新药物如生物制品、mRNA药物、ADC药物、小核酸药物、纳米药械、疫苗、细胞与基因治疗药物、中药与天然药物、放射性药物等非临床安全性评价、实验动物质量以及福利、药物GLP规范与新检查办法、药物毒理新技术新方法、创新靶向药物安全性评价和创新交流等；

凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容及主题”的创新医药研发和毒理学研究、安全性评价研究结果相关和有参考价值的论文或综述，均可投稿。

征文内容

包括但不限于：和创新药物研发安全性问题和风险评估相关的，特别是在创新层面有一定引领作用的内容，如药物非临床安全性评价的一般毒理、生殖毒理、遗传毒理、致癌性、安全药理学、药代/毒代动力学、质量保证等、新版GLP 认证检查办法、ICH 等技术指导原则、药物注册申报、药物审评基本原则、药物毒性机制、药物非临床研究的新观点、新技术和新方法、细胞与基因治疗、纳米药械、创新疫苗、特殊途径给药制剂等新型药物安评技术，以及药物安全性评价的经验总结、新的药物研发形势下面临的行业挑战等相关内容。

征文要求

凡未公开发表的本领域以及实验动物与毒理相关领域的研究工作论文，均可向本次大会投稿，论文投稿在http://www.chntox.org 会议网站上进行。

摘要限定800~1000字。应写明论文题目、作者姓名、作者单位、单位所在城市及邮政编码，特别要注明通讯作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写。综述性摘要限定800~1000字，不要求按“目的、方法、结果及结论”形式书写。

国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。

中文摘要用Microsoft Word 按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5cm、A4 版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

请在论文投稿时注明参加分会场报告名称。

截稿日期

2026 年09 月20 日。

报告形式

大会特邀报告（30分钟）；

大会报告（20分钟）；

分会场报告（15分钟）；

青年论文展示报告（15分钟）；

壁报交流（会务组为提供壁报内容及按照要求排版的已注册缴费者统一免费制作）。

注：青年论文及壁报展示者，限1986年10月30日后出生的第一作者，递交摘要时须提供身份证扫描件。

交通出行

本次会议不设统一接站，请各位参会代表选择合适的交通方式前往会场，谢谢理解与支持！

温馨提示：漳州附近的机场分别为厦门高崎机场和潮汕地区揭阳机场

(1) 厦门高崎机场---漳州宾馆

(2) 揭阳机场---漳州宾馆

(3) 漳州高铁站---漳州宾馆

(4) 厦门机场微信小程序搜索“元翔快线”，选择机场专线，输入起点终点即可购买大巴票直达漳州宾馆，快线一班/小时。

产业简报

2026年药物毒理学行业发展趋势简报核心趋势：创新驱动与安全监管双轮并行

2026年药物毒理学年会聚焦“创新药物研发中的毒理学问题”，凸显行业两大核心趋势：

创新技术加速应用：AI、类器官、基因编辑等前沿技术推动毒理学研究从传统模式向精准化、动态化转型。例如，AI辅助毒性预测模型可缩短新药研发周期30%以上，类器官技术为药物致癌性评估提供更接近人体的模型。

监管科学深度融合：ICH指导原则、新版GLP认证等政策要求推动毒理学研究标准化。会议中“新药安评法规与指导原则”分会场将深入探讨全球监管趋同背景下，企业如何优化非临床研究策略以符合多国申报要求。

关键技术方向：三大领域突破引领产业升级

新型药物安评技术：

生物制品与细胞治疗：针对mRNA疫苗、CAR-T疗法等，需建立特异性毒性评价方法（如基因整合风险评估）。

纳米药械：研究纳米材料在体内的分布、代谢及长期毒性，解决其临床转化瓶颈。

中药现代化：结合网络毒理学与代谢组学，解析中药复方多成分协同毒性机制，推动中药国际化。

AI与大数据赋能：通过机器学习整合公开毒性数据库（如Tox21），构建企业专属预测模型，降低早期研发失败率。

实验动物替代技术：3D生物打印、微流体芯片等替代方法减少动物使用，符合伦理与成本优化需求。

政策驱动因素：国家战略与全球协同

“健康中国2030”导向：政策强调创新药安全性和可及性，要求毒理学研究前置至临床前阶段。例如，国家药监局（NMPA）推动“早期毒性筛查纳入IND申报强制要求”，倒逼企业加强毒理研究投入。

全球监管协同：ICH Q3D（元素杂质指南）、ISO 10993（医疗器械生物相容性）等国际标准实施，促使企业建立全球化毒理研究体系。会议中“ICH技术指导原则”专题将解析企业应对策略。

中医药传承创新：国家支持中药毒性机制研究，如“毒性病理专业委员会”牵头制定的《中药毒性分类与评价标准》已进入试点阶段，为中药新药研发提供科学依据。

产学研生态：跨界协作与资源整合

学术机构引领基础研究：

中国毒理学会各专业委员会（如生殖毒理、遗传毒理专委会）主导前沿课题，如“环境内分泌干扰物对生殖系统的跨代毒性”。

高校（如中国药科大学、北京大学医学部）与科研院所（如中国食品药品检定研究院）共建毒理学平台，提供技术支撑。

企业主导应用转化：

CRO企业（如药明康德、昭衍新药）拓展毒理服务链条，覆盖从早期筛选到GLP试验的全流程。

药企（如恒瑞医药、百济神州）设立专职毒理团队，参与全球多中心临床试验设计。

监管机构参与标准制定：NMPA、CDE专家通过会议分享政策解读，帮助企业提前布局合规研究。

企业行动建议：技术、人才与战略三维度布局

技术投入：

优先布局AI毒性预测、类器官模型等高效率技术，缩短研发周期。

针对细分领域（如细胞治疗、纳米药物）建立专属毒理评价平台。

人才储备：

招聘岗位：毒理学家（需具备GLP经验）、AI算法工程师（生物信息学背景）、注册专员（熟悉ICH/NMPA法规）。

培养方向：加强跨学科人才（如毒理学+数据科学）的内部培训，与高校联合培养研究生。

战略协同：

参与行业标准制定（如加入中国毒理学会专委会），提升话语权。

通过产学研合作（如与会议联合主办单位共建实验室）降低研发风险。

会议简评

推荐指数 : 9

理由：该会议由多个权威专业委员会联合主办，规格高、覆盖面广，且聚焦药物毒理学前沿领域，院士、专家及行业领军人物参与度高，学术价值显著。会议设置在福建漳州，交通便利且具备专业场地，组织保障完善，适合高层次学术交流与行业合作。

预估会议人数规模：600-800人

理由：作为第十四届年会，会议已积累一定行业影响力，联合主办单位多达12个，覆盖毒理学、药理学、中医药等领域，预计吸引全国科研机构、药企、监管部门等代表参与。结合往届规模及行业热度，预估参会人数在600-800人之间。