会议简介

由中国药理学会肿瘤药理专业委员会、江苏省高等学校科学技术协会共同主办，南京中医药大学承办，中国抗癌协会抗癌药物专业委员会提供学术支持的“第十九届肿瘤药理与治疗学术会议”，将于2026年10月9日-11日在江苏省南京新地酒店召开。

本次会议是中国药理学会肿瘤药理专业委员会和中国抗癌协会抗癌药物专业委员会的年度学术会议。会议将邀请我国肿瘤药理学和肿瘤学相关领域的知名专家做学术报告，内容涵盖肿瘤治疗靶点发现、创新药物研究、药理学作用机制、肿瘤精准诊治等领域，将拓宽研究视野、增强交流合作，共同促进肿瘤药理学科和药物创新产业发展。

热忱欢迎各位委员及全国从事肿瘤药理学、肿瘤基础与转化研究等领域的同仁踊跃参加，聚首金陵！

会议内容

会议日程

2026年10月09日

2026年10月10日

2026年10月11日

参会对象

• 肿瘤药理学领域的专家学者及研究人员
• 肿瘤基础与转化研究领域的科研人员
• 从事创新药物研发的医药企业研发人员
• 关注肿瘤治疗靶点发现与精准诊治的临床医生
• 相关领域的高校教师及硕博研究生
• 中国药理学会肿瘤药理专业委员会委员

费用标准

注册征文

会议费开具普通电子发票，于会议结束后发送至报名注册时预留的电子邮箱 (E-mail)。

产业简报

2026年肿瘤药理与治疗行业发展趋势简报一、核心趋势：从“产品驱动”向“体系驱动”转型

当前，中国肿瘤创新药行业正经历深刻的底层逻辑变化。随着医保谈判常态化与靶点内卷加剧，行业已从单纯追求临床批件和靶点新颖度的“产品驱动”，全面转向“体系驱动”。第十九届肿瘤药理与治疗学术会议聚焦的“肿瘤精准诊治”与“药理学作用机制”，正是这一趋势的缩影。未来的核心竞争力在于构建全周期视野与体系搭建能力，实现从基础发现到临床转化的闭环。

二、关键技术方向：前沿技术重构研发格局

结合本次会议涵盖的“肿瘤治疗靶点发现”与“创新药物研究”，当前肿瘤药理领域的关键技术正呈现多元并进态势。一方面，ADC（抗体偶联药物）、双抗、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）等前沿技术正打破传统小分子和抗体的局限；另一方面，AI与多组学技术正深度嵌入靶点发现与虚拟临床试验环节，推动“同病异治、异病同治”精准诊疗范式的规模化落地。

三、政策驱动因素：监管规范与审批提速并行

国家政策正为肿瘤药理创新提供强有力的支撑。一方面，审评审批加速，如细胞与基因治疗（CGT）IND审评时限大幅压缩，产业化进程提速；另一方面，监管端出台系统性规范，例如国家药监局发布肿瘤基因变异检测试剂审评要点，以及FDA/EMA联合发布AI药物开发指导原则。这些政策在划定合规边界的同时，也为AI制药等新技术的大规模部署提供了基础设施保障。

四、产学研生态：国家级平台引领学术与产业融合

本次会议由中国药理学会肿瘤药理专业委员会、江苏省高等学校科学技术协会共同主办，南京中医药大学承办，中国抗癌协会抗癌药物专业委员会提供学术支持。这一组织架构彰显了国内肿瘤药理领域顶级的产学研生态。以恒瑞医药、康方生物等为代表的本土创新药企，正依托此类国家级学术平台，持续输出涵盖小分子、ADC、双抗等多技术平台的原创成果，推动中国临床数据与原创药物走向国际舞台。

五、企业行动建议与人才机遇

面对创新药集中上市带来的商业化需求爆发，企业应加速从研发向体系化商业运作转型，构建跨部门协同能力。在人才端，行业对复合型商业化管理者及具备全周期视野的研发人才需求呈爆发式增长。肿瘤药理与治疗领域的就业机会正从传统的销售型岗位，向创新药全生命周期管理、伴随诊断研发、AI制药算法工程师及CGT产业化专家等高精尖岗位转移。建议从业人员紧跟精准诊治与靶点发现等前沿议题，提升跨学科整合能力，以把握行业转型期的核心红利。

会议简评

推荐指数 : 8

一、 推荐分数（8分）的分析理由

1. 极高的学术权威性与行业认可度（核心加分项）

会议由中国药理学会肿瘤药理专业委员会和中国抗癌协会抗癌药物专业委员会两大国家级/一级学会分支机构共同主办及支持，代表了国内该领域的最高学术水平。作为“第十九届”年度学术会议，其历史传承深厚，学术质量有长期保障。

2. 前沿且高价值的议题设置

会议内容精准切中当前生物医药领域的痛点与热点，涵盖“肿瘤治疗靶点发现、创新药物研究、药理学作用机制、肿瘤精准诊治”等。这不仅具有极高的基础研究价值，也与当前的药物创新产业发展紧密挂钩，对科研人员和企业均具有很强的吸引力。

3. 优质的承办平台与地域优势

由南京中医药大学承办，依托其在中医药及肿瘤药理领域的深厚底蕴，能保障会议的专业性。同时，南京（金陵）作为华东地区重要的科教中心，交通便利，学术氛围浓厚，有利于吸引全国同仁参会。

4. 扣分项（未达满分10分的原因）

源数据中“参会企业”列表仅列出了主办、承办和支持单位，未体现具体的医药企业赞助或产业界深度参与。这表明会议目前更偏向于纯学术交流与基础/转化研究，在“产学研”商业对接和产业化落地方面的属性稍弱。

二、 预估会议人数规模（300-500人）的分析理由

1. 会议性质与届别限制

作为国家级专委会的“年度学术会议”，其受众群体主要聚焦于全国从事肿瘤药理学、肿瘤基础与转化研究的专业同仁。这类高度垂直的细分领域学术会议，通常不会像综合性医学大会那样动辄上千人，而是维持在几百人的精英规模，以保证交流的深度和质量。

2. 场地承载力参考

会议选址在“江苏省南京新地酒店”。该酒店是南京知名的老牌五星级商务会议酒店，其无柱式大宴会厅及各类中型会议室的常规容纳能力，通常匹配300-600人左右的会议规模。结合会议日程（3天）和环节设置，300-500人是一个非常合理且能保证会议体验的规模区间。

3. 历史规律与参会门槛

“第十九届”说明该会议已形成固定的参会圈层。考虑到包含全国各地的委员、受邀专家、高校及科研院所的研究人员、硕博研究生以及部分产业界代表，300-500人是国内该级别肿瘤药理年度会议的标准参会体量。