会议简介

由中国药理学会定量药理学专业委员会主办的第十二届定量药理学与新药评价会议（ ISQP）计划于2026年10月29日—31日在杭州举行。

在国内外学界、监管科学和工业界专家的共同推动下，模型引导的药物研发（MIDD）理念和技术日渐成熟。特别在我国加入ICH和实施药品集中采购等一系列行业变革性措施以来，我国创新药临床开发需求急剧增加。作为支持创新药开发、提高开发效率的重要新兴交叉学科，定量药理学对提升我国创新药的研发能力和走向国际至关重要。同时，随着模型引导的精准给药（MIPD）概念提出，以及相关领域的突破，定量药理学也将显著提高临床合理化用药的水平。

自2007年以来，中国药理学会定量药理学专业委员会已先后在南京、厦门、北京、上海、广州、福州、天津等地成功举办了十一届定量药理学研讨会，已成为中国地区定量药理学及新药评价领域的学术盛会。在当前医药科技日新月异的时代，药物的研发与评价显得尤为重要。本次会议拟邀请国内外监管机构、制药公司和知名学术机构的学者和专家，针对定量药理学的应用热点、创新突破以及未来的挑战与对策等关键问题，进行大会报告和专题报告。

本次大会同时设有主题报告、青年论坛等，供与会学者进行多维度交流，以期切实推动我国乃至全球的定量药理学发展。

专家介绍

会议内容

会议日程

2026年10月29日

2026年10月30日

2026年10月31日

参会对象

• 制药企业（工业界）从事定量药理、临床药理及新药研发（MIDD）的专业人员
• 国内外药品监管机构（如NMPA等）负责药品审评与监管的官员及专家
• 高校及科研院所从事定量药理学、药代动力学、药效学等交叉学科研究的学者
• 医院临床药师及临床医生（特别是关注模型引导精准给药MIPD和临床合理用药的专家）
• 从事人工智能（AI）、机器学习在定量药理及新药研发中应用的技术研发人员
• 定量药理学、临床药理学及相关医药专业的硕士、博士研究生及青年学者

费用标准

注册征文

注册服务

（一）重要日期：

网上优惠报名注册截止日期：2026年9月30日

网上报名注册截止日期：2026年10月20日

现场注册及报到：2026年10月29日—30日

（二）注册方式（两种任选其一，请优先考虑网上注册）

1.网上注册： [待定]

2.现场注册：2026年10月29日—30日，会议现场注册区注册

征文投稿

1、征文范围：

与定量药理学和新药评价相关的基础研究、应用研究、新方法新技术等，包括但不限于：群体药代动力学（PopPK）、药效动力学（PD）、暴露-效应分析（E-R）、生理药代动力学（PBPK）、定量系统药理学（QSP）、模型引导的药物研发（MIDD）、模型引导的精准给药（MIPD）、人工智能与机器学习在定量药理中的应用等。

2、选题范围：

与本次大会的主题和重点关注领域相符，也欢迎其他相关领域的杰出研究。

3、投稿要求：

1）摘要投稿

摘要要求：英文撰写，摘要均以word（.doc或.docx）格式，不超过1000字为宜。内容包括题目、作者、单位、邮编、电子邮件地址、研究背景、研究目的、材料与方法、结果与结论。（如有关键图和表，请在投稿系统上传附件）如有附件，格式要求：篇名需简明、切题，不用副题，以不超过20字为宜，正文排版应采用Times New Roman字体，12号，1.5倍行距。

2）壁报投稿

本次会议采用电子壁报投稿形式，请点击链接中资料下载电子壁报模板，排版壁报内容，并在线注册后提交壁报论文。

壁报格式要求：英文撰写；

为了您的壁报展示效果，请不要更改ppt模版的比例和大小，ppt的篇幅只有一张，请合理安排展示空间。（壁报尺寸：85×120cm，需打印可张贴版面）

壁报的文件格式jpg文件（大小为5M以内），请在PPT保存时选择JPG格式。

3）投稿方式及截稿时间：稿件请用Word文档编辑，使用电脑浏览器打开[待定]网站，上传稿件。请第一作者或通讯作者尽可能直接投稿。

截稿日期：2026年9月20日

周边交通

地址：杭州萧山区市心北路108号 (萧山区 近建设三路)

距离西湖12公里：乘坐地铁2号线凤起路站直达西湖景区

距离杭州城站火车站 10 公里：乘坐地铁5号线至人民广场站转—2号线建设三路D口出150米即到；

距离杭州火车东站15公里：乘坐地铁1号线至凤起路站转—2号线建设三路D口出150米即到酒店；

距离杭州南站4.2公里：乘坐地铁5号线人民广场站转—2号线建设三路D口出150米即到；

距离杭州萧山国际机场18公里：地铁7号线——建设三路D口出150米即到酒店；

距离市中心武林门20公里：乘坐地铁2号线建设三路D口直达酒店

酒店地铁站点：杭州地铁2号线建设三路站D出口150米

产业简报

2026年定量药理学与新药行业发展趋势简报

核心趋势

在国家将生物医药纳入新兴支柱产业、我国全面加入ICH及实施药品集采的宏观背景下，新药研发正从“经验试错”向“模型引导”全面转型。定量药理学已跨越学术探讨阶段，成为提升创新药开发效率、实现精准用药（MIPD）的核心科学工具，并正加速向AI融合与前沿疗法（如细胞与基因治疗）延伸。

关键技术方向

AI与机器学习深度融合：AI正重塑定量药理工作流，在数据处理、模型构建及临床决策支持中大幅提升效率，推动研发从“事后解释”向“事前预测”跨越。

前沿疗法建模：针对细胞治疗、基因治疗等复杂创新疗法，定量药理正通过构建专属模型解决剂量优化与安全性评价难题。

精准给药（MIPD）：依托群体药代动力学（PopPK）与生理药代动力学（PBPK）等技术，实现个体化用药方案的精准制定。

政策驱动因素

2026年政府工作报告首次将生物医药明确为新兴支柱产业，工信部提出打造“数智医药”。同时，FDA等监管机构发布定量系统药理学（QSP）指导草案，加速推动AI模型等“新方法学（NAMs）”从“可选”走向“必选项”，政策红利与技术监管标准正形成强力共振。

产学研生态

研究现状：MIDD理念已高度成熟，成为缩短研发周期、降低失败率的关键。

应用领域：广泛应用于创新药研发、CRO服务、临床精准用药及监管科学评价等领域。

知名机构与企业：学术与临床端以北京大学、复旦大学、北京协和医院、上海交通大学附属胸科医院为代表；工业界则包括恒瑞医药、长春金赛药业等头部药企，以及鼎智DrugAgent平台等AI制药创新力量。

就业机会：行业急需“药理+数据+临床”复合型人才，核心岗位包括定量药理研究员、MIDD建模专家、AI算法工程师、临床药理负责人及监管科学专家。

企业行动建议

加速AI工具落地：将AI建模与智能体技术纳入新药研发管线，抢占监管改革带来的效率红利。

深化产学研协同：积极参与ISQP等行业顶级会议，联合顶尖高校开展联合攻关，提前锚定临床与产业需求。

构建复合型人才梯队：针对MIDD与MIPD核心技术，建立“工程-模型-数据”交叉培养体系，储备具备国际视野的卓越工程师。

会议简评

推荐指数 : 9

评估依据：

推荐分数（9/10）：

行业地位与背景：该会议（ISQP）自2007年创办以来，已成功举办十一届，是国内定量药理学及新药评价领域的顶级学术盛会。在当前我国加入ICH、实施药品集采以及创新药研发需求急剧增加的背景下，MIDD（模型引导的药物研发）和MIPD（模型引导的精准给药）等理念极具行业前瞻性，会议切中当前医药行业的痛点与热点。

组织架构与专家阵容：由中国药理学会定量药理学专业委员会主办，具备极高的权威性。大会主席、执行主席及副主席等核心成员均来自国内顶尖三甲医院（如北京协和医院、北大三院、复旦华山医院等）、知名高校（北京大学、上海中医药大学）以及头部制药企业（长春金赛药业）和国际知名学府（英国牛津大学），产学研政监管多方联动，学术含金量极高。

会议形式：涵盖大会主题报告、专业分会场学术报告及青年论坛等，为参会者提供了多维度的深度交流机会，实用性强。

人数规模预估（600 - 800人）：

历史数据参考：根据历届ISQP会议的规模，2023年在上海举办的第九届会议吸引了700余名代表参会；而2025年在天津举办的第十一届会议，参会专家学者已超过600名。

发展趋势：随着AI技术（如AI赋能药物研发）的融合以及基因治疗等前沿领域的拓展，定量药理学的受众面正在不断扩大。第十二届会议落地杭州，作为长三角核心城市，交通便利且生物医药产业发达，预计将吸引大量来自国内外监管机构、学术界、工业界（制药企业、CRO等）的代表，因此保守估计规模将在600至800人之间。